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交叉配血试验复核质控细则

一、第一章总则

1.1第一条目的与适用范围

交叉配血是输血前防止溶血性输血反应的最后一道技术屏障，一旦漏检或误报未被发现，错误血液将直接输入患者体内，后果不可逆。本细则旨在通过强制复核程序、双人双签机制和逐日质控记录，将配血差错拦截在发血之前，实现每一袋发出血液均可追溯到「谁做的试验、谁复核的、用什么试剂批次、当日质控是否合格」。

本细则适用于本院输血科（血库）所有盐水介质、凝聚胺介质、抗人球蛋白介质交叉配血试验及发血前复核工作；紧急发血（未完成配血先发血）的登记与补做程序一并纳入本细则管理。

1.2第二条编制依据

?《中华人民共和国献血法》

?《医疗机构临床用血管理办法》（国家卫生健康委令）

?《临床输血技术规范》（卫医发〔2000〕184号）

?GB18469《全血及成分血质量要求》

?WS/T794《输血相容性检测标准》（以现行有效版本为准）

1.3第三条术语定义

?主侧配血：患者血清+供血者红细胞悬液，检测患者体内针对供血者红细胞的抗体。

?次侧配血：供血者血浆（血清）+患者红细胞悬液，检测供血者血浆中抗体对患者的反应。

?复核：由非原试验操作者对原始标本、结果判读、记录完整性进行的独立核对与部分重复试验，不等同于原操作者自查。

?非预期抗体筛查阳性：抗体筛检细胞与患者血清反应阳性，须在配血前完成抗体鉴定