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麻精药品突发应急预案

本预案适用于各级各类涉麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）单位，包括定点生产企业、批发企业、医疗机构、疾控机构、专业储存运输单位等，覆盖麻精药品采购、储存、调配、使用、运输、销毁全生命周期突发风险事件的预防、预警、处置及善后管理，所有处置环节严格遵循《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品运输管理办法》等法律法规及规范要求，确保处置合规、风险可控、损失最小。

1.应急组织体系

1.1三级指挥架构

1.1.1一级：应急处置指挥部，由单位主要负责人任总指挥，分管药学/药械的负责人任副总指挥，成员涵盖药学部（药械科）、医务部（医疗管理科）、保卫部、信息科、院感科、护理部、法务部、后勤保障部负责人，同时明确属地药品监管、卫生健康、公安部门的专职联络员。指挥部职责包括：评估事件等级、启动/终止应急响应、统筹调配应急资源、审定处置方案、按规定上报事件、对外沟通协调、组织事件调查与善后。响应集结要求：工作日白天接到通知后15分钟内到岗，夜间、节假日30分钟内到岗，所有成员24小时通讯畅通。

1.1.2二级：现场专项处置组，按事件类型设置6个专项组，分别为药学技术组（由药学部麻精药品管理岗人员组成，负责药品溯源、盘点、技术支撑）、医疗救治组（由急诊、重症医学、药学、毒理专业人员组成，负