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医疗器械药品自查报告

为严格落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》《药品经营质量管理规范》《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规及监管部门相关工作要求，全面排查本单位药品、医疗器械经营与使用全流程风险隐患，夯实质量安全主体责任，坚决守住公众用药用械安全底线，本单位于202X年X月X日至X月X日组织开展药品、医疗器械全链条质量安全自查工作。本次自查覆盖药品采购、验收、储存、养护、销售、配送、临床使用全环节，以及一类、二类、三类医疗器械采购、验收、储存、经营、使用全流程，涉及仓储库区总面积14200㎡（其中药品库区12100㎡、医疗器械库区2100㎡）