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软组织肉瘤靶向和免疫中国共识发总结2026

《抗血管生成靶向药物联合免疫检查点抑制剂在晚期不可切除软组织肉

瘤中应用的专家共识（2026年版）》在《中国肿瘤临床》发表，由中国

抗癌协会肉瘤专业委员会组织国内相关领域专家制定。

一句话概括它的价值：软组织肉瘤（softtissuesarcoma，STS）这类

罕见又难治的肿瘤，第一次有了讲清靶向＋免疫该在什么阶段、给哪些

亚型用的中国专家共识——但它划的更多是边界，而不是人人可用。

一、先认识它：为什么难治

STS来源于非上皮性骨外组织，是一类罕见恶性肿瘤，约占成人恶性肿瘤

的1%，特点是亚型众多、高度异质——不同亚型对同一种药的反应可以

相差很大。

治疗格局，三句话讲清

•早期：外科手术是主要手段；

•晚期不可切除或转移：以蒽环类、异环磷酰胺为基础的化疗，仍是内科

治疗的主要手段，患者总生存期约12~18个月；

•抗血管生成靶向药（安罗替尼、培唑帕尼、瑞戈非尼等）主要用于二线、

三线治疗。

而临床前研究证实：抗血管生成靶向药与免疫检查点抑制剂联合，具有协

同增效作用——这正是本共识的核心。需要说明的是，共识适用于成人晚

期不可切除STS，不适用于儿童STS；推荐级别分