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放射科造影剂群体性过敏反应处置

1.总则与风险研判

精准的风险研判与分级响应机制是阻断造影剂不良反应向致死性休克演化的前提。本章界定了处置的适用范围，并从病理生理学角度解析风险演化路径，为后续分级处置提供理论依据。

1.1适用范围

本规程适用于医疗机构放射科（含CT、MRI、DSA及介入手术室）在行增强扫描或造影检查过程中，发生的碘造影剂（ICM）及钆对比剂引起的急性不良反应，特别是2例及以上同时出现的群体性过敏反应处置。

1.2风险演化机制

造影剂过敏反应并非简单的“药物不耐受”，而是一个涉及免疫系统的级联反应过程。理解其演化路径有助于在关键节点实施阻断：

致敏阶段：既往接触过造