重症肌无力诊断及治疗策略.ppt

曹仕健2017年1月12日小讲课系列之概述重症肌无力（myastheniagravis,MG)是一种由神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR)抗体介导的自身免疫病。AChR抗体可降低突触后肌肉的去极化，从而导致典型的波动性肌无力。眼外肌、延髓肌和四肢近端肌较易受累，所有年龄段均可发病。MG是一种少见病，患病率大约为20/100000。50岁以上男性和40岁以下女性的发病率高于同龄异性，而青春期前的发病率在两性之间相当。?MG的典型临床表现为波动性和肌无力，可局限于眼外肌（交替性)，也可累及眼外肌、延髓肌和四肢肌等全身肌肉，前者为眼肌型MG，后者为