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- 2026-11-14 发布于重庆
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面神经管乳突段后、上半规管层面先天性耳畸形先天性耳畸形外耳畸形中耳畸形内耳畸形两者常同时存在,可单侧或双侧发生多为双侧发病,可单独发生,也可伴有外中耳畸形外耳道畸形大外耳道外耳道骨性、膜性闭锁垂直外耳道外耳道狭窄外耳道闭锁伴胆脂瘤外耳道畸形伴中耳畸形女4岁左侧膜性闭锁外耳道骨性闭锁外耳道骨性闭锁垂直外耳道外耳道骨性闭锁伴中耳畸形、
中颅窝低位
骨性闭锁合并锤砧关节融合
外耳道狭窄左侧正常右侧外耳道狭窄中耳畸形常伴随外耳道畸形发生听小骨畸形鼓室发育小男,13岁,自幼传导性听力下降外耳道闭锁,鼓室腔变小,砧骨长脚与闭锁板粘连THANKYOUSUCCESS**可编辑内耳由骨迷路和膜迷路组,两者之间为外淋巴外淋巴液经蜗小管入蛛网膜下腔内淋巴产生于血管纹注入内淋巴囊内耳内耳畸形分类按照畸形发生的部位分为:骨迷路畸形:占内耳畸形的20%,迷路形态异常,可被CT或MR显示膜迷路畸形:占内耳畸形的80%,畸形发生在细胞水平,迷路形态正常,影像学方法不能显示骨迷路畸形分为:耳蜗畸形:电子耳蜗术前观察重点前庭畸形半规管畸形前庭导水管扩大(DVA)内耳道畸形(一)耳蜗畸形按照发生时间的先后分为:Michel畸形耳蜗未发育畸形共腔畸形不
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