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- 2026-11-14 发布于重庆
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生物化学(5版护理)-第三篇第十三章核苷酸代谢(单答案版)
1.答案:D
解析:氟尿嘧啶(5-FU)属于抗代谢类化疗药物,其作用机制是通过抑制胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化转变为脱氧胸苷酸(dTMP),从而干扰DNA的合成。胸苷酸是DNA合成所必需的嘧啶核苷酸,其合成受阻将导致DNA复制受阻,尤其是在S期细胞中作用更为明显(D对)。氟尿嘧啶是通过模拟正常代谢物结构,干扰核酸合成,属于抗代谢机制(A错)。5-FU主要影响胸苷酸的合成,胞嘧啶的合成受阻通常与某些其他抗代谢药物如阿糖胞苷有关(B错)。氟尿嘧啶是在核酸合成过程中替代尿嘧啶并干扰其转化为胸苷酸(C错)。四氢叶酸是叶酸的活性形式,其合成受阻常见于二氢叶酸还原酶抑制剂如甲氨蝶呤(E错)。
2.答案:A
解析:dUMP(A对)是dTMP或TMP(B错)合成的直接前体,TMP不是dTMP的直接前体。根据图9-11,TDP(C错)、dUDP(D错)均不是dTMP的直接前体。
3.答案:D
解析:根据图9-2,嘌呤环1位N原子来源于Asp(天冬氨酸)的α氨基N(D对)。Gln(谷氨酰胺)的酰胺N(A错)提供第3位和第9位的N原子(B错)。Asn(天冬酰胺)的酰胺N(C错)不参与嘌呤环的合成。Gly(甘氨酸)的α氨基N(E错)提供第7位的N原子。
4.答案:C
解析:N?,N1?-亚甲四氢叶酸(N?,N1?-C
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