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- 2026-11-14 发布于江西
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临床用药安全规范手册(执行版)
1.第一章用药前评估与知情同意
1.1用药前基础评估
1.2病人知情同意流程
1.3用药前药物相互作用评估
1.4用药前特殊人群评估
1.5用药前药物过敏史核查
2.第二章药物选择与处方规范
2.1药物遴选原则
2.2药物处方规范要求
2.3药物配伍与禁忌症管理
2.4药物剂量与用法规范
2.5药物使用疗程与监测要求
3.第三章药物储存与管理
3.1药物储存条件规范
3.2药物分类与标签管理
3.3药物调配与发放流程
3.4药物过期与废弃处理
3.5药物使用记录与追溯
4.第四章药物使用过程监控
4.1用药过程中的观察要点
4.2用药不良反应监测
4.3用药依从性管理
4.4用药教育与患者沟通
4.5用药记录与反馈机制
5.第五章药物不良事件报告与处理
5.1药物不良事件报告流程
5.2药物不良事件分析与改进
5.3药物不良事件上报与处理
5.4药物不良事件记录与归档
5.5药物不良事件培训与演练
6.第六章药物使用质量控制
6.1药物质量检查标准
6.2药物使用过程中的质量控制
6.3药物使用记录的完整性与准确性
6.4药物使用过程中
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