正丁基苯甲酸选择加氢催化剂的制备及其催化性

维普资讯 正了莲菩Jf磷， ，1；a至b象I,，1：i艟 第 37卷 第2期 厦门大学学报(自然科学版) V0I_37 No．2 1998年 3月 JournalofXiamenUniversity (NaturalScience) Mai-． 1998 正丁基苯甲酸选择加氢催化剂的制备 ． ． ① 一 陈鸿博廖代伟 黑美军 林贻基 洪 琦 于于腊腊佳佳 蔡名鍪瑞 博 ． 廖代伟 — 一 — — — 大学化学系 物理化学研究所 厦 门 361005) 液晶具有独特的光学、电学、光电和热性质，近几年来被广泛用作液晶显示器，与光发射显 示器相 比，它具有功耗低，体积小，携带方便等优点． 在液晶材料中，宾一主效应的正性彩色显示，具有彩色丰富，亮度高和视觉大等特点，其中 液晶材料的负介电各向异性液晶组分对液晶显示效果影响最大．因此液晶材料的台成成为液 晶应用的关键 。]．Schiff碱，偶氮苯，氧化偶氮苯曾经被用于生产液品材料，但它们易氧化，易 与水反应及对光敏感，应用受到一定的限制．研究发现，带有环 己烷环的双氰化合物比双氰化 台物具有较负的介电各向异性，而且粘度比双氰化合物低． 本文研究另一种液晶中间体正丁基环 己烷基 甲酸，它是 由正丁基苯甲酸选择加氢制备而 成，即 1-1 厂_、 C4H。 U ， OOH C4H 广COOH ＼ ／ ＼ ／ 4-n—butylbenzoicacid 4-n_butykyc1。hexana1carboxylicacid 正丁基苯 甲酸加氢位置有两个，一个是苯环，另一个是羧基，我们的 目标产物是保留羧基 而对苯环加氢．一般地说，羧基加氢反应使用Cu—Cr，Zn—Cr或Cu—Zn—Cr氧化物催化剂 {而 苯环加氢则采用贵金属PrO 或Ni，Co等过渡金属催化剂 ． Deutseher等 研究了烷基苯甲酸加氢成烷基环 己烷甲酸，使用RaneyNi催化剂，虽然该 反应的得率较高，但反应条件要求苛刻 (氢的压力：140MPa．温度：200℃)，使大多数工厂难 以接受；Pt0 也被用作催化剂，这种催化剂的反应条件 比RaneyNi催化剂温和得多，但存在 催化剂价格昂贵，易中毒，较难与产物分离回收等缺点． 本工作的目的是寻找一种选择加氢催化剂，它应具有较高的转化率和选择性，催化剂价格 低廉，反应条件较温和，以适应工厂操作的实际需要． 1 实验部分 1．1 催化剂制备 将 5g30~80 m的铝粒用 NaOH溶液处理 30S，接着用蒸馏水洗涤；再将溶有4gNiC1： ① 本文到 维普资讯 第2期 陈鸿博等 正丁基苯甲酸选择加氢催化剂的制备及l其催化性能 H．NMR a 8 7 6 5 4 3 2 I ，tiffni 111111 图 1 正丁基苯 甲酸_奠加氲产物的H-NMR谱 图2 正丁基苯甲酸氢化反应前后 的 a．正丁基苯 酸的H-NMR谱 紫外可见吸收光谱 b．加氢产物的H—NMR谱 a反应前 b．反应后 Fig．1 H—NMR spectranf4-n-butylben