BIF高中一年级化学 ：烷烃新.pptVIP

1、烷烃结构和性质 1、定义：在烃分子里，碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部与氢原子相结合，这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。 2、通式：CnH2n+2（n≥1的整数） 3、空间结构：碳的锯齿状链状结构 4、物理性质： ⑴常温下，状态由气态（4个碳及以下）到固态； 注意： 4个碳及以下的烷烃是气态 ⑵熔沸点逐渐升高； ⑶密度逐渐增大。 随着碳原子数的递增，呈现规律性的变化。 5、化学性质： 与甲烷类似，不能与酸、碱、氧化剂发生反应，也难于其它物质化合，能在空气中燃烧，光照条件下能与氯气发生取代反应，能在高温下发生分解反应。 练习： 分别写出甲烷、乙烷在光照条件下与氯气发生一氯取代的化学方程式 思考：１mol丙烷最多和 摩尔氯气发生取代反应 2、比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素 练习1、课本P120一、3 练习2、课本P121三 比较项目 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体 类别 相同 不同 化性 物性 相同 相似 相似 相同(或不同) 不同 不同 相似递变 不同 原子 质子数 中子数 单质 元素种类 单质内部结构 有机物 结构通式 C的个数 化合物 分子式 结构 练习：下列各组物质 ① 金刚石和石墨 ②辛烷和丁烷 ③ 12C和13C ④ CH3CH2CH2CH2CH3 和 (CH3)2CHCH2CH3 和 互为同位素是 ；互为同素异形体的是 ； 互为同系物的是 ；互为同分异构体的是 ； 为同一物质的是 。 CH3—CH—CH3 CH3 ⑤ CH—CH3 CH3 CH3 练习：下列各组物质 ① 金刚石和石墨 ②辛烷和丁烷 ③ 12C和13C ④ CH3CH2CH2CH2CH3 和 (CH3)2CHCH2CH3 和 互为同位素是 ③ ；互为同素异形体的是 ① ； 互为同系物的是 ② ；互为同分异构体的是 ④ ； 为同一物质的是 ⑤ 。 CH3—CH—CH3 CH3 ⑤ CH—CH3 CH3 CH3 3、同分异构体的书写 缩碳法书写：注意有序性,注意是否有重复 依据先写碳原子，主链碳原子逐个减少，减少的碳原子作为取代基，移动取代基的位置。 例：①二氯甲烷有同分异构体吗？ ②书写C8H18 的同分异构体 只写碳链主链分别为 8、7、6个碳原子的同分异构体，体会有序性 4、烃 基 ⑴写出CH4分子中失去一个H原子和一个H+后的电子式 ⑵写出乙烷失去一个氢原剩余的基团 ⑶写出丙烷、丁烷失去一个氢原剩余的基团 ⑷写出烷基的通式 ⑸基与根有何区别？ 根 基 带电性 稳定性 带电的原子团 不带电 不活泼 活泼、不稳定 1、习惯命名 十个碳以下： 无支链：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 有支链： CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷 CH3—CH—CH2—CH3 CH3 异戊烷 CH3—C—CH3 CH3 CH3 新戊烷 烷烃的命名 十个碳以上直接用“数字烷”来表示 1、选碳链：选择最长的碳链做主链（长），并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”； 当n个不同碳链的碳原子数相同时，选择支链最多的一个作主链（多） 2、编号位：把主链中离支链最近的一端开始编号（近） ⑴不会出现1—甲基，2—乙基，3—丙基…… ⑵若有多个取代基，按支链编号相加最小一端开始（小） ⑶当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一端开始编号（简） 3、支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃的前面，并用阿拉伯数字注明它在主链上的位置。 4、相同基，合并算，不同基，简到繁 注意：阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开。 2、系统命名（I U P A C） 找出下列物质的主链（氢已略去），并进行命名 CH3—CH—CH2—CH—CH2 CH3 CH3 C2H5 CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 CH2CH3 命名下列物质