第4章 合成橡胶.pptVIP

4.1 概述 4.1.2 橡胶的发展历史 4.1.2 橡胶的发展历史 国内发展现状 4.1.3 橡胶的分类 4.1.4 橡胶的配合与加工工艺 4.1.4 橡胶的配合与加工工艺 4.1.4 橡胶的配合与加工工艺 4.1.4 橡胶的配合与加工工艺 4.2 天然橡胶（NR） （1）通用天然橡胶 ( 8个品种、35个级别） 天然橡胶分类 天然橡胶分类 4.2.2 天然橡胶的组成与结构 4.2.3 天然橡胶的性能和应用 4.2.3 天然橡胶的性能和应用 4.3 通用合成橡胶 （2）丁苯橡胶的结构、性能与应用 （2）丁苯橡胶的结构、性能 （2）丁苯橡胶的结构、性能 （3）丁苯橡胶的应用 （4）丁苯橡胶的发展趋势 4.3.2 聚丁二烯橡胶 4.3.2 聚丁二烯橡胶 顺丁橡胶 顺丁橡胶 4.3.3 集成橡胶 4.3.3 集成橡胶 4.3.3 集成橡胶 4.3.4 丁基橡胶 4.3.4 丁基橡胶 （3）丁基橡胶的性能与应用 4.3.5 乙丙橡胶 （2）乙丙橡胶的结构 （3）乙丙橡胶的性能与应用 4.3.6 氯丁橡胶（chloroprene rubber，CR） 4.3.6 氯丁橡胶（chloroprene rubber，CR） 4.3.6 氯丁橡胶（chloroprene rubber，CR） 4.4 特种合成橡胶 （3）特种丁腈橡胶 4.4 .2 硅橡胶 （2）硅橡胶的结构、性能与应用 4.4 .3 氟橡胶 （2）氟橡胶的结构、性能与应用 （2）氟橡胶的结构、性能与应用 4.4 .4 丙烯酸酯橡胶 4.5 热塑性弹性体 4.5.1 SBS弹性体 4.5.2 聚氨酯类热塑性弹性体（TPU） 4.5.3 热塑性硫化橡胶（ＴＰＶ） 1,2-键合（全同、间同、无规）、1,4-键合（顺式、反式）的含量和分布是通过选择不同的催化体系加以控制的。 如镍系高顺式BR（也称顺丁橡胶）中1,4-顺式结构97%， 1,4-反式结构1%， 1,2-结构2%。 BR的Tg 主要取决于分子中乙烯基的含量：含量为10%，Tg为-95，含量为95%，Tg 为-15，两者几乎成线性关系；随着乙烯基含量增大，BR耐磨性、弹性、耐寒性变差；乙烯基含量为35~55%时具有最好的综合性能； 顺丁橡胶分子结构比较规整，主链上无取代基，分子间作用力小，分子中有大量容易发生内旋转的C-C键，分子链非常柔顺。 （2）聚丁二烯橡胶的结构、性能和应用 优异的弹性和耐低温性能：顺丁橡胶是通用橡胶中弹性和耐寒性最好的。 优异的耐磨性能：与路面的摩擦系数小，耐磨性能优于BR和SBR，特别适于轮胎、鞋底、鞋后跟的制备。 与炭黑的浸润能力强； 吸水性低于NR和SBR，可用于制造绝缘电线。 模腔内流动性好，制造中缺胶现象少。 与NR、SBR相比，顺丁橡胶具有如下的优点： 拉伸强度和撕裂强度低，不耐刺扎和切割； 抗湿滑性能差，在车高速、路面平滑、湿路面上使用时，轮胎易打滑； 加工性能和粘合性能较差，易脱辊。 顺丁橡胶的缺点也很突出： 顺丁橡胶一般很少单独使用，都是与其他橡胶并用。 1984年，德国Nordsiek提出集成橡胶概念； 同年，德国Nüls公司采用St、异戊二烯（Ip）、丁二烯（Bd）作为单体合成出了集成橡胶（SIBR）； 1990年，美国Goodrear橡胶轮胎公司将SIBR产业化。 （1）集成橡胶的结构 共聚一般组成：St含量0~40%，异戊二烯Ip含量15~45%，Bd含量40~70%； 序列结构：完全无规型（一步投料） 嵌段-无规型（多步投料，PB-（SIB无规共聚）、PI-（SB共聚） 分子链结构：线性结构（偶联剂用量较少） 星形结构（偶联剂用量较大） 微观相态：集成橡胶的链段结构不同，各链段间彼此相容性不好，会出现球状、柱状、层状等结构。 （2）集成橡胶的性能 优异低温性能——丁二烯或异戊二烯均聚段； 优异的耐湿滑性能——S-I-B或S-B共聚段，乙烯基、烯丙基、苯侧基有利于提高聚合物的抓着能力； 低滚动阻力——分子链的偶联，偶联反应减少了分子链的末端数目； 集成橡胶综合了各种橡胶的优点而弥补了各种橡胶的缺点，同时满足了轮胎胎面胶的低温性能、抗湿滑性能、安全性能的要求，这是各种通用橡胶无法比拟的； 集成橡胶不仅具有优异的动态力学性能，还具有胎面胶所需的力学性能。 丁基橡胶（isobutylene and isoprene rubber, IIR）：异丁烯和少量异戊二烯（0.5~3%）的共聚物； 1943年，实现通用丁基橡胶的工业化（阳离子聚合）； 1960、1971年先后实现氯化IIR和溴化IIR的工