含聚乳酸链段的壳聚糖两亲接枝物.pptVIP

* * 含聚乳酸链段的壳聚糖两亲接枝物 的合成及其胶束化、载药研究 院　　系：化学与化学工程学院 专　　业：化学工程与工艺 学生姓名：王超 学　　号：033112002 指导老师：张黎明 教授 (一) 壳聚糖及其衍生物 Fig.1 the molecular structure of chitosan 　壳聚糖具有可生物降解以及生物相容性好等诸多优点，但它也具有结晶度高、溶解性差、难于加工的弊端。通过化学改性可以有效改善壳聚糖的性能，拓宽壳聚糖的应用范围。 　甲壳素(chitin)是自然界中生物合成的唯一一种氨基多糖，是 仅次于纤维素的第二大天然高分子，脱乙酰基后得到壳聚糖 (chitosan)。 (二) 纳米粒子控释体系 　高分子纳米粒子由于本身具有很多传统药物控制释放体系没有 的优点，近年来更成为生物医药领域的研究热点。作为一种很重要 的高分子纳米粒子，聚合物胶束更是引起了广泛的重视。 Amphiphilic Polymer Solvent Nanosphere Fig. 2 聚合物胶束形成过程示意图 研究思路 聚合物合成 聚合物表征 胶束表征 药物释放研究 (三) 研究思路 (四) 创新之处 1、反应过程以反应单体之一的乳酸为分散相，采用原位聚合法 合成目标产物，整个合成过程中不使用有机溶剂。 2、采用一步法合成目标产物，与文献报道的乳酸先合成丙交脂， 再进行接枝反应的两步法相比，简便了合成过程，节省了反应 时间。 3、着重考察了聚合物胶束对疏水性药物的负载及体外释放能力， 并探讨了释放的机理。 1、壳聚糖接枝聚乳酸共聚物的合成 Scheme1 the synthesis of CHI-g-PLA 2、红外光谱表征 Fig. 3 IR spectras of chitosan (a) and CHI-PLA1 (b) 羰基吸收峰 3、核磁共振图谱分析 Fig. 4 1H-NMR spectra of CHI-PLA1 in DMSO-d6 　与壳聚糖相比，衍生物多出的4.2ppm和5.1ppm处的为次甲基峰， 1.3ppm和1.4ppm的为聚乳酸链段上的甲基峰。 H-1 Ring H(3,4,5,6) H-2 4、X射线衍射分析 Fig. 5 X-ray diffraction of chitosan and CHI-PLA1 5、热失重测试 Fig. 6 TG and DTG curves of chitosan and graftpolymers 247.1 287.1 300.7 364.3 Th/℃ 167.32 131.72 101.82 -- GP/% 10.4% CHI-PLA3 14.7% CHI-PLA2 22.4% CHI-PLA1 35.6% CHI Char yields /wt Samples Table 1 the influence of graft polymers on the thermostability determined by TG 6、反应规律 Fig. 7 The effects of monomer or catalyst concentration on grafting percentage 1、临界胶束浓度(CMC)的测定 167.32 131.72 101.82 GP/% 0.021 -1.68 CHI-PLA3 0.036 -1.44 CHI-PLA2 0.048 -1.32 CHI-PLA1 cmc (mg/ml) Log C Samples Fig. 8 Changes of intensity ratio (I373/I383) versus the concentrations of graft copolymers Table 2 The cmcs of graft copolymers 2、胶束粒径的测定 167.32 131.72 101.82 GP/% 0.083 260.7 CHI-PLA3 0.101 207.2 CHI-PLA2 0.362 169.8 CHI-PLA1 Polydispersity Effi Dia /nm Samples Table 3 The effective diameters and polydispersitys of graft copolymers determined by DLS Fig. 9 Particle size distributions of graft copolymers determined by DLS (1) 接枝率对胶束粒径的影响 Table 4 The effective diameters and polydisper