医学论文：浅谈复方福尔可定口服溶液治疗急性呼吸道感染性疾病的临床观察.docVIP

浅谈【摘要】复方福尔可定口服溶液是一种安全有效的化痰止咳药；且依从性较好，值得临床推广使用。 【关键词】复方福尔可定口服溶液??急性上呼吸道感染??急性支气管??肺炎 ????????立健佳复方福尔可定口服溶液是一种止咳化痰药，其活性成分是每1ml含福尔可定1.0mg，盐酸苯丙烯啶0.12mg，盐酸伪麻黄碱3.0mg，愈创木酚甘油醚10.0mg，海葱流浸膏0.001ml，远志流浸膏0.001ml。用于上呼吸道感染、急性支气管炎、肺炎所致的咳嗽，疗效显著。现报道如下。 ????????1??资料与方法 ????????1.1??一般资料??我院儿科于2008年11月—2010年1月间确诊的急性上呼吸道感染、急性支气管炎、轻型肺炎共90例，年龄6月—7岁，随机分为两组。观察组50例，对照组40例，均有中度以上咳嗽、咳痰、流涕、鼻塞症状。研究对象可合并应用抗生素、抗病毒药物，但不得应用其他祛痰止咳药。排除标准：两周内应用单胺氧化酶抑制剂者，有恶心、呕吐等可能影响药物吸收和疗效判断者，有其他严重疾病如心肝肾疾病、血液病、糖尿病、甲状腺疾病等，对该药过敏者。两组患儿年龄、病情经统计学处理差异无显著性（p＞0.05）,具有可比性。 ????????1.2??方法??观察组50例服用南昌立健药业生产的复方福尔可定口服溶液，剂量：6月至2岁，2.5ml/次，3-4次/日；3-6岁，5ml/次，3-4次/日，＞6岁，7.5ml/次，3-4次/日。对照组40例服用盐酸氨溴索口服液，剂量：6月-2岁，2.5ml/次，3次/日；3-7岁，5ml/次，3次/日。两组患儿均服用5天。 ????????1.3??疗效标准??分别于治疗前及治疗后第3天、第5天观察患儿鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰等单个症状、症状综合积分及不良反应，并于治疗后第5天询问患儿对两种药的接受程度，各观察指标评分标准。 ????????1.4??疗效评价??单个症状疗效评估，临床控制：症状不足轻度或消失；显效：症状由3分转为1分或2分转为0分；好转：症状由2分转为1分或1分转为0分；无效：症状无好转或加重。症状综合改善率：症状综合改善率=(治疗前各单项分值总和－治疗后各单项分值)/治疗前各单项分值总和×100%。临床控制：服药后症状改善超过75%；显效：服药后症状改善51%～75%；好转：服药后症状改善26%～50%；无效：服药后症状改善在25%及以下者。总有效率=(临床控制例数+显效例数)÷总病例数×100%(见中华人民共和国卫生部药政局《新药（西药）临床研究指导原则汇编》)。? ????????药物接受程度评价??分为非常愿意接受，较愿意接受和不愿意接受。 ????????1.5??统计学处理??对患儿体重、年龄、治疗前后症状积分以?表示，各组治疗前后各症状积分用配对资料p检验，组间治疗后各症状积分用两组资料p检验，两组间疗效、不良反应发生率及两组药物接受程度用χ2检验。 ????????2??结果 ????????2.1??两组患儿治疗前一般情况及原发病情况、治疗前各症状评分，经检验p＞0.05,差别无显著性意义；治疗后3天及5天两组患儿分别与治疗前比较咳嗽、咳痰、鼻塞、流滋各指标改变，经检验p＜0.05,差别具有显著性意义；治疗后3天及5天治疗组与对照组比较咳嗽、咳痰、鼻塞、流滋各指标改变，经检验p＜0.05差别具有显著性意义。 ????????2.2??两组患儿疗效评价??治疗5天后，治疗组临床控制27例，显效19例，有效3例，无效1例，总有效率92%。对照组临床控制14例，显效11例，有效12例，无效3例，总有效率62.5?%。两组比较经x2检验差异有显著性意义。p＜0.05。 ????????2.3??两组患儿不良反应比较??治疗组不良反应5例，轻微嗜睡2例，头晕1例，轻度烦躁2例；对照组4例，呕吐2例，腹泻2例。经x2检验p＞0.05，差别无显著性意义。对上述不良反应均未做处理，随病情好转逐渐消失。 ????????2.4??两组患儿药物接受程度比较??治疗组非常愿意接受32例，愿意接受18例，无不愿意接受者。对照组非常愿意接受者22例，愿意接受者13例，5例不愿意接受。两者比较差异无显著性意义。 ????????3??讨论 ????????立健佳复方福尔可定口服溶液配方先进，中西医药结合，镇咳祛痰起效快、疗效好，同时全面缓解卡他症状。该药中的福尔可定具有中枢性镇咳作用，新生儿和儿童易于耐受此药，不至引起便秘和消化紊乱；盐酸苯丙烯啶为具有中枢镇静作用的抗过敏药物；盐酸伪麻黄碱可收缩黏膜血管，减轻鼻塞、流涕症状，缓解咽鼓管充血及扩张支气管作用；愈创木酚甘油醚为恶心祛痰药。海葱流浸液有催吐化痰作用；远志流浸液具有化痰作用，使顽痰易咳出。本研究观察