药物分析习题.docVIP

第4章 一、A型题（最佳选择题） 1．凡金属原子不直接与碳原子相连的含金属药物可选用（） A．直接测定法 B．经氧化还原后测定法 C．经水解后测定法 D．氧瓶燃烧法 E．干法破坏 2．三氯叔丁醇采用的前处理方法是（） A．直接测定法 B．氧瓶燃烧法 C．经水解后测定法 D．碱性还原后测定法 E．酸性还原后测定法 3．在泛影酸的结构中，卤素结合于芳环上，前处理方法为（） A．直接回流后测定 B．用硫酸水解后测定 C．在碱性溶液中加氧化剂回流 D．在酸性溶液中加还原剂回流 E．在碱性溶液中加还原剂回流 4．有机氟化物采用氧瓶燃烧法有机破坏，《中国药典》选用的吸收液为（） A．水-氢氧化钠-浓过氧化氢 B．水-氢氧化钠 C．水 D.硝酸 E．盐酸 5．容量分析通常用于浏定高含量或中含量组分，即被测组分的含量在（） A. 0. 5％以上 B. 1％以上 C. 2％以上 D. 3％以上 E. 5％以上 6. 紫外-可见分光光度法中，一般供试品溶液的吸收度，误差较小的读数范围为 （）。 A. 0.1～0.9 B. 0～2.0 C. 0～1. 0 D．0.3-0.7 E. 0. 1～0. 5 7．紫外-可见分光光度法中，核对供试品的洲吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定波长的（） A．士0. 5nm以内 B．士2nm以内 C．士3nm以内 D．士4nm以内 E．士1 nm以内 8．维生素C在醋酸酸性条件下，可被碘定量氧化。维生素C的分子量为176.13,每lml碘滴定液（0. lmol/L）相当于维生素C的质量为（） A. 1.761mg B. 88.06mg C. 8.806mg D.17.61mg E. 4. 403mg 9．荧光分析法分析的供试品溶液浓度范围应在（） A．大量 B．常量 C．高浓度 D．中浓度 E．低浓度 10．荧光分析法因灵敏度高，故干扰因素也多，所以（） A．必须做空白试验 B．应加大供试品量 C. 应提取分离后测定 D．应降低供试品浓度 E．应排除干扰后测定. 11.《中国药典》规定，采用HPLC法定量分析药物时，分离度的要求除另有规定外，应大于（） A. 2.5 B.1.8 C.1.5 D. 2. 0 E. 1.0 12.《中国药典》规定，采用GC法定量分析药物时，为保证测量精密度，拖尾因子的要求除另有规定外，范围应足（） A. 0. 80～1. 20： B. 0. 85～1.05 C. 0.90～ 1.10 D．0.95～1.05 E. 0. 99～1. 01． 13：准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，表示一般用（） A．检测限 B.定量限 C．回收率 D.精密度 E．重复性 14．一般用信噪比S/N=10时相应的浓度或注入仪器的量来确定（） A．检测限 B．定量限 C．定性限 D.最低限 E. 检出限 15．当用GC法和HPLC法时，检测限可用已知低浓度样品测出的信号与空白样品测出的信号进行比较，确定检测限的依据为（） A．S/N=2 或S/N=3 B．S/N=10 C． S/N=5 D．S/N =1或S/N=2 E． S/N =8或S/N=10 16．某药物片剂采用高效液相色谱法测定含量，用外标一点法定量时，Cx=CR×(Ax/AR),则按标示量计算的百分含量为（） A．/标示量× B．× C．（×标示量）× D．标示量× E．标示量）× 17．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为 （） A．线性 B．范围 C．耐用性 D.专属性 E．灵敏性 18．能达到一定精密度、准确度和线性、侧试方法适用的高低限浓度或量的区间被称 为（） A．区间 B．线性 C．检测限 D．范围 E．定量限 19．HPLC法用适当的精制品进杆测定精密度，其要求n=3～5，RSD小于（） A. 2.5％ B. 3.0％ C. 0.5％ D. 1.0％ E. 2.0％ 20. 在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为