危险废物鉴别1.pptVIP

危险废物鉴别 一、危险废物鉴别体系 二、国家危险废物名录 《国家危险废物名录》简介 08版《国家危险废物名录》于2008年6月6日由环境保护部、国家发展和改革委员会颁布，2008年8月1日起实施。 08版《国家危险废物名录》是对98版《国家危险废物名录》的修订，危险废物类别由98版的47类增加为49类。 本名录是根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的有关规定制定。 名录列表形式说明 行业来源直接对应行业具体工艺或流程，或指明了废物类型或行业特点； 废物“危险特性”共5种： 腐蚀性（Corrosivity, C）、 毒性（Toxicity, T）、 易燃性（Ignitability, I）、 反应性（Reactivity, R） 感染性（Infectivity, In）。 危险废物鉴别标准简介 现行的危险废物鉴别标准于2007年10月1日起实施，共包 括以下七个子标准： 危险废物鉴别标准 通则 固体废物定义 危险废物定义 鉴别程序 混合后判定规则 处理后判定规则 危险废物鉴别标准 通则 固体废物定义 是指在生产、生活和其他活动中产生的丧失原有利用价值或者虽未丧失利用价值但被抛弃或者放弃的固态、半固态和置于容器中的气态的物品、物质以及法律、行政法规规定纳入固体废物管理的物品、物质。 危险废物鉴别标准 通则 危险废物鉴别标准 通则 —混合后判定规则 危险废物鉴别标准 通则 —处理后判定规则 1、具有毒性（包括浸出毒性、急性毒性及其他毒性）和感染性等一种或一种以上危险特性的危险废物处理后的废物仍属于危险废物，国家有关法规、标准另有规定的除外。 2、仅具有腐蚀性、易燃性或反应性的危险废物处理后，经GB 5085.1、GB 5085.4和GB 5085.5鉴别不再具有危险性的，不属于危险废物。 危险废物鉴别标准 浸出毒性 无机元素及化合物的分析方法： A、固体废物 元素的测定--电感耦合等离子体原子发射光谱法 （ICP-AES） B、固体废物 元素的测定--电感耦合等离子体质谱（ICP-MS） C、固体废物 金属元素的测定--石墨炉原子吸收光谱法 D、固体废物 金属元素的测定--火焰原子吸收光谱法 E、固体废物 砷、锑、铋、硒的测定--原子荧光法 F、固体废物 氟离子、溴酸根、氯离子、亚硝酸根、氰酸根、溴离子、硝酸根、磷酸根、硫酸根的测定--离子色谱法 G、固体废物 氰根离子和硫离子的测定--离子色谱法 浸出毒性鉴别—浸出实验方法 仪器设备 1、振荡设备：转速为30±2r/min 的翻转式振荡装置。 2、提取容器： （1）零顶空提取器（简称ZHE）：500～600ml.用于样品中挥发性物质浸出的专用装置。 （2）提取瓶：2L具旋盖和内盖的广口瓶，用于浸出样品中挥发性和半挥发性物质。 分析无机物时，可用玻璃瓶或聚乙烯瓶：分析有机物时，可使用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶。 3、过滤装置 （1）零顶空提取器（ZHE） （2）真空过滤器或正压过滤器：容积≥1L。 （3）滤膜：玻纤滤膜或微孔滤膜。孔径0.6～0.8μm 4、pH计：在25℃时。精度为±0.05Ph。 浸出毒性鉴别—浸出实验方法 浸提剂： 1、浸提剂1#：质量比为2：1的浓硫酸和浓硝酸混合液加入到试剂水（1L水约加2滴混合液）中，使pH为3.20±0.05。用于测定样品中重金属和半挥发性有机物的浸出毒性。 2、浸提剂2#：试剂水，用于测定氰化物和挥发性有机物的浸出毒性。 浸出条件 1、液固比10:1（L/kg）。 2、调节转速为30±2 r/min。 3、在23±2℃下振荡18±2h， 浸出毒性鉴别—浸出实验方法 样品保存和处理 1、除非冷藏会使样品变质，样品应于4℃冷藏保存。 2、测定样品的挥发性成分时，在样品的采集和贮存过程中应以适当的方式防止挥发性物质的损失。用于金属分析的浸出液在贮存之前应用硝酸酸化至pH＜2；用于有机成分分析的浸出液在贮存过程中不能接触空气，即零顶空保存。 含水率测定 1、取50～100g样品置于具盖容器中，在105℃下烘干，恒重至两次称量误差小于±1%，计算样品含水率。 2、若样品中有初始液相，先压滤，再测定滤渣含水率，并根据总样品量计算样品中的干固体百分率。 3、进行含水率测定后的样品不得用于浸出实验。 浸出毒性鉴别—浸出实验方法 浸出步骤 1、如果样品中含有初始液相，应先过滤。干固体百分率小于或等于9%的，所得到的初始液相即为浸出液，直接进行分析；干固体百分率大于9%的，将滤渣按下面步骤浸出，初始液相与浸出液相混合后进行分析。 2、称取150～200g