第八章 索赔、仲裁.pptVIP

第一节 检验 第二节 索赔 第三节 仲裁 第四节 不可抗力 第一节 商品检验 《公约》第38条： （1）买方必须在按情况实际可行的最短时间内检验货物或有他人检验货物； （2）如果合同涉及到货物的运输，检验可以推迟到货物到达目的地后进行。 （3）如果货物在运输途中改运或买方再发运货物，没有合理机会加以检验，而卖方在订立合同时已知道或理应知道这种可能性，检验可推迟到货物到达新的目的地后进行。 主要任务： 法定检验 公证鉴定 监督管理 国外商品的检验机构 美国粮谷检验署（FGES） 美国食品药物管理局（FDA） 法国国家实验室检测中心 日本通商产业检查所 瑞士日内瓦通用鉴定公司（S.G.S） 美国保险人实验室 （UL） 英国劳合氏公证行（Lloyd’s Surveyor） 日本海事鉴定协会（NKKK） 香港天祥公证化验行 美国食品药物管理局 隶属于美国卫生部的一个执法机构，主要任务是执行美国有关保护消费者健康和安全的法规（如《联邦食品、药物和化妆品法》）。 　　除了肉类和家禽主要归美国农业部管制外，所有食品、药物、生物产品、化妆品、医疗器械、以及具有放射性的电子产品，都在FDA的管制之列。这些产品的进口适用与美国国内产品同样的法律标准。 FDA对健康食品标签的规定 自1999年3月23日起，FDA规定所有健康食品必须符合新规定包装，否则不予进口和上市。主要规定如下： 　 1、标签：主要部分必须让消费者容易看清楚，并能迅速了解产品的名称和含量，主要部分右边必须有说明，包括营养成分、制造商或经销商的名称和地址。 　 FDA对健康食品标签的规定 　2、成分：主要成分包括辅料、添加剂、人工色素等，非主要成分均须分别列出植物药草英文名称且须采用1992年美国草药协会颁布的通用名称，如果产品未列入通用名称的新草药，须提供拉丁文。 　　3、功能说明：FDA准予健康食品有一定的功效说明，但有非常严格的规定，不允许有任何药品类的功能说明，如治愈、治疗或预防某种疾病等。 FDA对健康食品标签的规定 　 4、营养内容说明：FDA对此有固定规格。 　 5、特殊成分说明：FDA规定，如产品中含有大黄根、芦荟汁等成分，必须在标签中有警告语说明。 Societe Generale de Surveillance S.G.S 1887年创建，世界最大、资格最老的民间第三方从事产品质量控制和技术鉴定的跨国公司。总部日内瓦,全球251家分支机构，256个专业实验室和 27000名专业技术人员，在142个国家开展产品质检、监控和保证活动。 目前有23个国家的政府，委托SGS对进口货物实施CISS ，即由SGS在货物出口国办理货物装船前的验货、核定完税价格(或结汇价格)、税则归类（HS 制度），执行进口管制规定（如申领进口许可证件等）等。 我国进出口商品检验机构 2001年4月成立“国家质量监督检验检疫总局”：由原“质量技术监督局”和原“国家出入境检验检疫局”（后者由原国家进出口商品检验局、原农业部动植物检疫局和原卫生部卫生检疫局1998年3月合并组建）合并组建。 中国检验认证（集团）有限公司（CCIC）在原中国进出口商品检验总公司基础上改制重组、经中国国务院批准成立、国家质量监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会认可、以“检验、鉴定、认证、测试”为主业的跨国检验认证机构。 原产地证书 证明商品原产地，即货物的生产或制造地的一种证明文件，是商品进入国际贸易领域的“经济国籍”，是进口国对货物确定税率待遇，进行贸易统计，实行数量限制（如配额、许可证等）和控制从特定国家进口（如反倾销税、反补贴税）的主要依据之一。 原产地证明书一般有两大类：第一类是普惠制原产地证明书；第二类是一般原产地证明书。 （2）商品检验证书的作用 商品报关的凭证； 证明卖方履约的有效证件； 办理索赔、仲裁与诉讼的有效证件； 征税和退税的有效凭证； 计算运费的有效凭证； 明确责任的有效证件； 双方计价的依据。 （三）法律、行政法规规定有强制性标准或其他必须执行的检验标准低于对外贸易合同约定的检验标准的，按照对外贸易合同约定的检验标准检验；凭样成交的应当按照样品检验。 （四）法律、行政法规未规定有强制性标准或其他必须执行的检验标准的，按照对外贸易合同又未约定的检验标准或约定的检验标准不明确，按照生产国标准、有关国家标准或国家出入境检验检疫局指定的标准检验。 案例 我国某公司从美国A公司进口一批美国东部黄松，计6942干板英尺（折合35404立方米），价值数百万美元，目的港为上海港。原合同规定“按美国西部SCRIBNER标准检验”。但是在开信用证之前，A公司提出另一个