关于我院加替沙星不良反应事件报告的分析.docVIP

本科毕业论文 题 目 关于我院加替沙星不良反应/事件报告的分析 姓 名 学 号 专 业 指导教师 职 称 讲师 中国·武汉 二○一一年 五 月 目录 摘要 II 关键词 II 前言 1 1 资料与方法 1 1.1 资料来源 1 1.2 方法 1 2 分析 2 2.1 一般情况 2 2.2 可防范的ADE情况 2 2.2.1 存在药物配伍禁忌 2 2.2.2 适应症不合理 3 2.2.3 成人给药剂量 4 2.2.4 禁忌症 4 3 典型病例 4 4 讨论 4 4.1 用药分析情况 4 4.2 药物引起的典型不良情况 4 4.3 在用药过程中应注意事项及措施 5 参考文献 6 致谢 7 关于我院加替沙星不良反应/事件报告的分析 摘要关键词Abstract Objective: Gatifloxacin hospital adverse reaction / event (ADR / ADE) reporting and prevention of determination, and promote rational drug use. Methods: Hospital 2009-2010 gatifloxacin reported adverse reaction / incident reports were reviewed to investigate and determine its preventive. Results: 136 cases of ADR / ADE best examples, you can prevent a higher proportion of ADE (41.91%). Reasonable indications in 51 cases, 6 cases of incompatibility, improper dose of 1 case, 1 case contraindication medication. Conclusion: It should be active in taking appropriate measures to prevent the ADR / ADE. Key words: adverse effects of gatifloxacin and reasonable review of the application survey 前言 药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，排除意向性和意外性过量用药与用药不当所致的不良反应[1]。而药物不良事件（adverse drug event，ADE）是指在药物治疗过程中出现的不良的临床事件，但该事件未必与药物有因果关系[2]。加替沙星是第四代喹诺酮类类药品，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有较好疗效。临床广泛用于呼吸系统、泌尿生殖系统等感染。今年来，随着氟喹诺酮类在我院的广泛应用[3]，加替沙星引发的不良反应/事件愈来愈多，甚至占据了同类药物的首位[4]。按照药物评价原则，首先关注和分析药品不良反应/事件高的药品，为此本调查收集了我院不良反应/事件（ADR/ADE）2009-2010年各临床科室呈报的加替沙星ADR/ADE报表进行分析，判定其可防范性，为临床提供参考。 1 资料与方法 1.1 资料来源 对2009-2010年各临床科室呈报的药物不良反应/事件报表进行统计并整理出关于“加替沙星”的ADR/ADE报表的份数，剔除不合格报表。 1.2 方法 用ADR/ADE监测登记本记录下患者姓名、怀疑药品、不良反应名称、报告人、报告时间等，抽出加替沙星的不良反应/事件（ADR/ADE）并对其进行统计、分类与分析；ADR/ADE病例分为在临床使用加替沙星过程中出现的ADR以及可防范的ADE。 与以下药物治疗错误有关的ADE被判定为一个可防范的ADR[5]： （1）在患者的临床背景下，所用药物无适应证或为禁忌症； （2）在患者的年龄、体质或疾病状态下，给药剂量、途径或频率不恰当； （3）没有进行所需的治疗药物监测或其他必要的实验室检查； （4）有已知的药物过敏或药物反应史； （5）与药物配伍或药物相互作用有关； （6）达到中毒的血浆药物