- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
ks5u2010届高三生物每周精析精练
伴性遗传与人类遗传病
一、单选题
1.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病
A.①② B.①④ C.②③ D.③④
2.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是
A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2
3.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因病是受一个基因控制的疾病
4.下列有关遗传病的叙述中,正确的是
?? A.仅基因异常而引起的疾病??????????????? B.仅染色体异常而引起的疾病
?? C.基因或染色体异常而引起的疾病????????? D.先天性疾病就是遗传病
5.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
? A.1/88??????????????? B.1/22????????????????? ?C.7/2200????????? ?????? D.3/800
6.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?
???? A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
??? ?B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
??? ?C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”
7.下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是
? ??A.该病为常染色体隐性遗传?? ?????B.Ⅱ-4是携带者
? ??C.Ⅱ-6是携带者的概率为1/2 ??????D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2
8.
9.图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
10.右下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是
??????? A.常染色体显性遗传病??????
??????? B.常染色体隐性遗传病
??????? C.X染色体隐性遗传病??????
??????? D.细胞质遗传病
12.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④13.右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
A.Ⅰ-1
B.Ⅰ-2
C.Ⅰ-3
D.Ⅰ-4
14.人类在认识自身的道路上不断前行。人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱,揭开了人体基因的奥秘。下列说法正确的是
①可以利用人类基因组图谱帮助治疗疾病
②人类基因组图谱可以消除社会歧视现象
③人类基因组图谱精确测定了人类基因碱基对序列
④人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因
A.①③ B.①④ C.②③ D.③④
15.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
16.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
参考答案
1.B
解析:21三体综合征是染色体异常遗传病,抗维生素D佝偻病是X染色体上显性遗传病,哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。
您可能关注的文档
- 湖北省襄阳市四校10-11学年度高一下学期期中联考(历史).doc
- 江苏省高一生物必修二同步测控:第1章 生物科学和我们(苏教版必修2).doc
- 江苏省高一生物必修二同步测控:第2章 第1节 第1课时 细胞的减数分裂(苏教版必修2).doc
- 江苏省高一生物必修二同步测控:第2章 第2节 有性生殖(苏教版必修2).doc
- 江苏省高一生物必修二同步测控:第3章 第1节 第1课时 基因的分离定律(苏教版必修2).doc
- 江苏省高一生物必修二同步测控:第3章 第1节 第2课时 孟德尔遗传实验的科学方法与基因的分离定律的应用(苏教版必修2).doc
- 江苏省高一生物必修二同步测控:第3章 第2节 第1课时 基因的自由组合定律(苏教版必修2).doc
- 江苏省高一生物必修二同步测控:第3章 第2节 第2课时 性别决定和伴性遗传(苏教版必修2).doc
- 江苏省高一生物必修二同步测控:第3章 第3节 第1课时 染色体变异(苏教版必修2).doc
- 江苏省高一生物必修二同步测控:第3章 第3节 第2课时 染色体变异在育种的应用(苏教版必修2).doc
原创力文档


文档评论(0)