中药新药开发与质量标准研究技术.ppt

中药新药开发 与质量标准研究技术 内容 一、剂型、辅料、工艺的选择及其与疗效的关系 二、中药质量标准的发展方向 三、新药开发研究应注意的几个问题 一、剂型、辅料、工艺的选择及其与疗效的关系 1、剂型的选择 剂型不同，给药途径不同，疗效不同 直接相关的因素是血药浓度与生物效应，包括以下方面： 起效时间 作用强度 作用部位 持续时间 不良反应 药物摄入体内显效速度： 静脉注射＞皮下和肌内注射＞口服液体制剂＞口服固体制剂 A.口服给药途径—— 口服液体制剂（合剂、糖浆剂、混悬剂……） 口服固体制剂（片剂、丸剂、胶囊剂……） 口服给药简单、安全、方便使用 但口服给药起效慢，吸收不规则 原因：胃肠道内存在食物，食物的量与类型可影响药物的溶出与吸收 胃液酸性环境与胃肠道酶对某些药物的破坏 口服制剂中的化学成分在体内经过消化、吸收，进入人体循环之前，可能出现的主要情况： ① 在消化道中分解 ② 化学成分的结构经肠内细菌修饰或生物转化 ③ 化学成分或转化产物刺激肠系膜产生生物效应（如免疫应答、生物电级联效应,影响肠系膜结构及其理化性质） ④ 调节肠内微生态平衡 ⑤ 或不被吸收，被排出体外 即可能有效、可能无效或产生不良反应。 正常情况下口服固体制剂摄入体内后的变化情况 →首先要经过崩解（或溶散） → 药物从细小颗料中释放 →在胃液或肠液中溶出 → 通过胃肠道生物膜（胃、肠）吸收 → 进入人血液循环 →运送到具亲和力的器官或组织 →进入组织的各个细胞发挥疗效 口服液体制剂可分为溶液型、混悬型、乳浊型 溶液型 药物以分子或离子形式分散，一般吸收较快且完全 混悬型 药物颗粒必须溶解才能吸收，吸收较口服溶液剂慢，其生物利用度受影响因素： 药物粒度大小 晶型 附加剂 分散介质的种类 黏度 组分间的相互作用 乳浊型 具有较高的生物利用度 原因：分散度好 有效面积大，有利于药物的释放和吸收 口服给药可能存的首过效应 口服给药的另一影响因素是一旦药物通过胃肠道进入门静脉，药物有可能直接进入肝脏而发生首过效应。 首过效应——即药物的一部分甚至全部被肝脏代谢。 该药物对机体的生物利用度降低，代谢产物可能有效可能无效。 注意：因为存在首过效应的可能性，给药剂量的设定还必需考虑药物在肝脏的代谢产物是否有药理学活性 代谢物无药理活性：相对于无首过效应的给药途径而言，口服途径需要给予较大剂量以获得期望的治疗效果 代谢物有药理活性：严格设计口服剂量以达到理想的治疗效果 实例： 芍药中的已知有效成分：芍药苷 经过活性试验表明芍药苷的代谢产物芍药苷代谢素（paeonimetabolin）-I 具有良好的抗癫痫活性 实验证明：芍药苷代谢素的转化率与芍药苷的含量呈正相关，故通过控制芍药苷的含量可以控制含芍药的中药成方制剂的质量 口服给药后被吸收的位置 药物的吸收可以发生在从口腔至直肠各个部位，通常药物沿消化道吸收的位置越高，起效越快 药物在口腔吸收是指在药物极少吞咽或不吞咽时，在口腔中溶解而被吸收，其吸收能力表现在药物本身在吸收表面具有很高的浓度。 如：口崩片、含片、舌下片 (吞咽后被胃肠道分泌液和内容物稀释，且吞咽后的药物还可能在胃肠道中与某些成分或食物或其他药物发生相互作用或酶的作用, 结构改变而失效或部分失效, ) 食物与药物混合后通常会延缓药物的吸收,因此大多数药物在小肠吸收比在胃吸收更有效。 胃肠道pH值沿胃肠道向下逐渐增加 胃液pH≈1 小肠腔内pH ≈6.5 小肠远端pH ≈8 因为大多数药物以被动方式通过脂质屏障，所以pH值对多数药物的解离有显著影响，即影响药物的脂溶性、膜穿透性和吸收 小肠部位具有药物吸收适宜的pH值 小肠腔内pH值约为6.5，弱酸性或弱碱性药物都能在小肠表面很好的被吸收，