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第一章 绪论 C.每8h 给药一次 D.肝肾功能
一、A D.每12h 给药一次 E.给 速度
1、药物效应动力学是研究 E.每隔一个半衰期给药一次 16、某药的半衰期为8h ，一次给 后，药物存体内基
A.药物的临床疗效 5、下述叙述中错误的是 本消除时间约为
B.药物的作用机制 A.在给 方法中口服最常用 A.10h
C.药物对机体的作用规律 B.过敏反应难以预知 B.20h
D.影响药物作用的因素 C.药物的作用性质与给 途 无关 C.1d
D.2d
E.药物在体内的变化 D.肌注比皮下注射快
E.5d
2、药物代谢动力学是研究 E.大多数药物不易经皮肤吸收
17、某催眠 消除速率常数是0.35h-1，静脉注射后病
A.药物浓度的动态变化 6、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳
人入睡时血 浓度为6 g/ml，当病人醒转时血 浓度
B.药物作用的动态规律 态血浓度，可以首次剂量
为0.75 g/ ml，病人大约睡了多久
C.药物在体内的变化 A.增加半倍
A.2h
D.药物作用时间随剂量变化的规律 B.增加1 倍 B.3h
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规 C.增加2 倍 C.1h
律 D.增加3 倍 D.6h
3、药理学研究的内容是 E.增加4 倍 E.8h
A.药物效应动力学 7、下列关于恒量、定时分次注射给 时，血浆药物浓 18、某药的半衰期为12h，如果每天用 两次，达到
B.药物代谢动力学 度变化的描述中错误的是 稳态血药浓度的时间为
C.药物的理化性质 A.要5 个半衰期达到Css A.0.5d
D.药物与机体相互作用的规律和机制 B.峰值((Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有 B.1d
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