2011年执业药师药理学文字章节练习无答案.pdfVIP

圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！ 第一章 绪论 答案部分 据药物作用部位，一般 为局部作用和 收作用。局部 有效量或半数致死量，又因治疗指数=半数致死量/半数有效 一.A1.C2.E 3.D 二.B1.ACD 作用指在用 部位发挥作用，几无药物吸收，例如局部 量，故可反映药物的安全范围。 30.B 『解析』如果 理效 三.X1.ABC2.BE3.CDE4.CD 麻醉 注射于神经末 或神经干周围，阻断神经冲动传 应表现为反应性质的变化，而不是随着药物剂量或浓度的增 第二章 药物代谢动力学 答案部分 导，产生的局麻作用。吸收作用又称全身作用，指药物 减呈连续性量的变化，则称为质反应。如果用累加阳性率与 一.A1.E2.E3.E4.E5.C6.B7.D8.C9.E10.E11.B12.B13 经吸收入血， 布到机体有关部位后再发挥作用，例如 对数剂量 （或浓度）作图，也呈典型的对称 S 形量效曲线。 .D14.B15.D16.D17.D18.C19.E20.A21.D22.E23.D24 口服降血糖 .调血脂 等。 3.A4.D5.B6.E 『解析』 31.E 『解析』有些药物左旋体供药用，右旋体供药用，消旋 .D25.C26.D27.B28.B29.D30.C31.D32.B33.E34.A35 析题目中的药物A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素均为肾 体供 用，大 子化合物供 用。 32.E 『解析』生物利用 .D 『解析』药时曲线又称为时量曲线所以 D 错误。 上腺素受体激动剂；B.组胺与 5-羟色胺中，组胺为组胺 度即指由给 部位进入循环的药物相对量，影响到药物作用 36.B37.C38.C39.A40.B4 1.E42.C 受体激动剂，5-羟色胺为 5-HT 的受体激动剂；C.毛果 的快慢和强弱。药物的作用机制着重探讨药物如何引起机体 43.A44.B45.A46.D47.B48.A 『解析』 物进入机体 芸香碱与新斯的明中，毛果芸香碱为胆碱受体激动剂， 作用。改变 物的生物利用度不属于药物的作用机制探讨的 后，主要以两种方式消除：一种是以原形随粪便和尿 新斯的明为胆碱酯酶抑制剂，两者有一定的协同作用； 范围。 33.A 『解析』妊娠早期（即妊娠的头 3 个月）是胚 液排出，另一种是 物在体内经代谢后，以代谢物的 D.间羟胺与异丙肾上腺素均为肾上腺素受体激动剂；E. 胎器官和脏器的 化时期，最易受外来 物的影响引起胎儿 形式排出。 物的代谢与排泄统称为消除。 物的代 阿托品与乙酰胆碱中，阿托品为胆碱受体阻断剂，乙酰 畸形。 34.E 『解析』变态反应 这是指机体受药物刺激所发 谢也称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之 胆碱为胆碱激动剂。因此，可能出现题目要求的 竞争 生的异常免疫反应，可引起机体生理功能障碍或组织损伤， 一。 49.B 『解析』药物排泄是指药物以原形和代谢 性对抗作用” 的药物，只能为 E 。 7.D 『解析』竞争性 又称为过敏反应，这种反应与药物剂量无关或关系很少，在 物排出体外的过程，也是药物在体内的最后过程。 拮抗剂可与激动 相互竞争与受体结合，产生竞争抑制 治疗量或极少量时即可发生，如 量的青霉素可引起过敏性 50.C51.A 『解析』影响药物分布的主要因素为药物 作用，时激动 的量效曲线平行右移，但是激动 的最 休克。 35.B 『解析』后遗效应指在停药后血 浓度已降低 的理化性质.体液 pH.血浆蛋白结合率和膜通透性等。 大效应不变。 8.A 『解析』pA2 值的大小反映竞争性拮 至最低有效浓度以下时仍残存的 理效应。 36.C 『解析』 52.C 『解析』药物在血浆和组织液间的转运是双向可 抗 对其激动药的拮抗强度。 物的 p A2 值越大，其 毒性反应 这是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的 逆的，当 布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度的 拮抗作用越强。其拮抗能力强就代表受体亲和力大，用 危害机体的反应，一般较为严重。此题一定要注意：病人属 比值恒定，这一比值为组织中药物 配系数。 53.A 药量小。 9.C 『解析』竞争性拮抗药与受体的亲和力可 于过敏性体质与高敏性病人不是一个概念，一般是将容易发 『解析』紧急情况下要求药物迅速起效，所以静脉注 用拮抗参数(pA ：)表示，其含义是：在拮抗 存在时， 生过