第10章 肾上腺素受体激动药.pptVIP

第十章 肾上腺素受体激动剂 （adrenergic receptor activating drugs） 肾上腺素受体激动药是一类化学结构与肾上腺素相似，对肾上腺素受体有高度亲和力并具有效应力的药物。 其产生肾上腺素能神经兴奋样作用， 又称拟肾上腺素（Adrenomimetic drugs） 。 因其产生的效应与交感兴奋效应相似，同时这类药物化学上多属于有机胺类，故又称拟交感胺类药（sympathomimetic amines）。 第一节 化学结构、构效关系及分类 一、分类 按他们对受体亚型的选择性及产生的效应、化学结构等，综合分为三类。 1、 主要激动α肾上腺素受体的药物 1.1 α1、 α2受体激动药 去甲肾上腺素（noradrenaline，NA）、 间羟胺（Aramine） ★肾上腺素受体激动药简介 第二节 α肾上腺素受体激动药 一、 α1、α2受体激动药 去甲肾上腺素 （noradrenaline,NA； noeepiephrine,NE） 【体内过程】 吸收：其在胃局部引起血管收缩，因而很 少被吸收，肠液碱性环境中促使其分解。 皮下注射引起血管强烈收缩，甚至引起组 织缺血坏死。一般仅采用静脉滴注给药。 中剂量多巴胺激动β1受体和大剂量激 动α受体，导致心脏兴奋，血管收缩， 血压升高