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- 2017-09-20 发布于河南
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如图所示为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中Ⅲ7的致病基因来自( ) A.Ⅰ1 B.Ⅰ2 C.Ⅰ3 D.Ⅰ4 例2 【尝试解答】 B 【解析】 色盲为伴X隐性遗传,Ⅲ7的色盲基因位于X染色体上,而男孩的X染色体只能来自其母亲Ⅱ5,因为Ⅰ1表现正常,因此Ⅱ5的色盲只能来自Ⅰ2。 A.①是常染色体隐性遗传 B.②可能是X染色体隐性遗传 C.③可能是X染色体显性遗传 D.④最可能是常染色体显性遗传 解析:选D。①双亲都不患病,而女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,如果致病基因位于X染色体上,则其父必为患者。②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因位于X染色体上,由母亲传递而来的可能性最大。而致病基因位于常染色体上且三个男性患病,一女正常概率极低,此病一般为X染色体隐性遗传。③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,可判定为X染色体上显性遗传病,其他遗传病概率非常低。④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,则判定为Y染色体遗传病,其他遗传病的可能性极小。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 第3节 伴性遗传 课标领航 1.了解并简述伴性遗传的特点和原理。 2.理解果蝇眼色和人类色盲病的遗传规律。 3.根据伴性遗传规律对一些遗传现象作出解释,对一
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