陆生动物呼吸代谢测量系统.ppt

七. Formulas(公式)： 呼吸测量的目标就是测出生物的单位时间耗氧量或CO2/CH4排放量，即测量耗氧率（简单地理解就是进出口浓度差乘以流速——在RQ=1的情况下）或CO2的生产率（排放率）。耗氧率等于进口流速与进口O2浓度的乘积减去出口流速与出口O2浓度的乘积，即VO2=FRi x FiO2‐FRe x FeO2。如果呼吸商RQ=1，则进出口流速相等，VO2=FR x (FiO2‐FeO2) 对于O2测量，需要在巨大的本底信号中找出微小的氧耗信号（Often0.1% from a ~21% baseline），水汽的稀释效应相对来说是巨大的，所以必须滤掉——即使是对很小的动物。水汽稀释效应尽管可以通过测量出WVP然后通过计算公式排除掉（O2百分浓度乘以BP/(BP-WVP)），但不如把水汽吸收掉精确度高。另外，尽可能span with dry air. 在生物呼吸测量中要考虑到：当O2被消耗时，CO2和CH4浓度升高；当呼吸产生CO2和CH4后，O2浓度被稀释。在呼吸室RQ=1的情况下，O2和CO2的效应可以相抵消 假设进出呼吸室的N2是相等的（没有消耗和排放），则： N2 in = FRi(1 - FiO2 - FiCO2 - FiH2O) N2 out = FRe(1 - FeO2 - FeCO2 - FeH2O) NO NITROGEN CONSUMED, so… FRi(1 - FiO2 - FiCO2 - FiH2O) = FRe(1 - FeO2 - FeCO2 - FeH2O) FRi = FRe (1 - FeO2 - FeCO2 - FeH2O) / (1 - FiO2 - FiCO2 - FiH2O) FRe = FRi (1 - FiO2 - FiCO2 - FiH2O) / (1 - FeO2 - FeCO2 - FeH2O) VO2 = FRi(FiO2 - (FeO2 (1 - FiO2 - FiCO2 - FiH2O))) / (1 - FeO2 - FeCO2 - FeH2O)，如果在测量流速和O2浓度前把水汽及CO2吸收滤除，则耗氧率等于出口流速乘以氧气进出呼吸室的浓度差、再除以1减进口氧气浓度，即VO2=FRi x (FiO2‐FeO2)/(1‐FeO2)，或VO2=FRe x (FiO2‐FeO2)/(1‐FiO2) 最麻烦的情况是Pull模式，且没有Scrubbing： First, correct FR for H2O dilution FRc=FR(BP-WVP)/BP Then, correct O2 and CO2 for H2O dilution (or scrub!) Because the flowmeter is downstream and CO2 is not removed from the excurrent air stream: VO2 = FR * ((FiO2 - FeO2) - FiO2 * (FeCO2 - FiCO2)) / (1 - FiO2) VCO2 = FR * ((FeCO2 - FiCO2) + FiCO2* (FiO2 - FeO2)) / (1 + FiCO2) Last steps ? Save the spreadsheet file保存数据表格文件 (samplespreadsheet) ? Save the conversion script with formulas (samplescript) ? Close the files关闭文件 ? To recall your spreadsheet for later work, launch Expedata, choose View Spreadsheet and select the correct file 要点集锦: 一.稳定流速减缓气泵流速波动的方法： 1.气泵泵出后通过针阀后即可得到很大程度的缓冲，然后再进流速计 2.在气泵和针阀之间加一个气流缓冲室（Air spring），在Pull模式的情况下这会导致响应时间的延长，为避免这一问题，可以将针阀-缓冲室-泵装置在气体分析仪之后（下游端） 3.泵出气体通过一个粗的长的管道后流速波动也会得到缓冲 二.呼吸商RQ 1.RQ等于CO2排放率除以O2消耗率（耗氧率） 2.在不考虑其他因素如甲烷排放（忽略不计）的情况下，如果RQ=1，则进出呼吸室的流速相等，否则不相等 3.Drift：CO2分析仪的漂移远低于O2分析仪，这意味着对小的动物如小昆虫或植物，更容易对CO2进行精确测量。而且，CO2测量的响应时间（小于2秒）远快于FC-10氧气的测量（约10秒） 三. Zero与Spanning：