生物：2.3 伴性遗传例题 精品课件（人教版必修2）.pptVIP

* * 伴性遗传例题 一、解题思路： （一）首先确定显隐性 １、双亲相同，子代新性状的出现， ｛ 亲本：显性 子代；隐性 ｛ 无中生有是隐性 有中生无是显性 ２、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：父：ＸＢＹ，母：ＸbＸb 二、确定致病基因位置 １、隐性遗传病（看女病） 女病：父子正常 常染色体隐性遗传 双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子aa 女病：父子必病 伴Ｘ隐性遗传 父：单隐患者ＸbY　女：双隐患者XbXb子：单隐患者ＸbY 特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少 ２、显性遗传病：（看男病） 男病：母女（不病）正常 常染色体显性遗传 母亲：隐性正常纯合体　　男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体 男病：母女必病 伴Ｘ染色体显性遗传 母病：XAX-- 男病：XAY 女儿病： XAX-- 特点：隔代交叉遗传 　　　女多男少 ３、伴Ｙ染色体遗传病 男病，父子病 例：（１） 例（２） 二、题型分析： （一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置 正常男女 患病男女 １、常染色体隐性遗传病 例１ 例２ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 首先定显隐性，例１中４和５为无病而出现７的患病个体，则为隐性遗传病。 再确定致病基因，如例１中，隐性看女病，７号个体父为正常为常染色体。 例３ １ ２ ３ ４ ５ ６ 例４ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ ２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病） 例１ 例２ 首先定显隐性：例１中1和2无病但在后代中却出出了３号患病的个体则为隐性遗传病 再确定致病基因：看女病，５号个体的儿子均为患病个体则致病基因在Ｘ染色体上 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 例３ 例４ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 １、定显隐性：例４中６和７为无病，而后代９为患病个体，则为隐性 ２、定致病基因： 隔代交叉遗传，１传给４号，４号传给７号。男多女少。 父常（６号正常）女必常