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氧 化 铝 生 产 氧化铝及其化学制品的用途 铝电解制备金属铝 90%以上 多品种氧化铝: 电子、石油、化工、耐火材料、陶瓷、磨料、防火剂、造纸、制药等。国内外不少氧化铝厂都注意发展多品种氧化铝生产，例如活性氧化铝、低钠氧化铝、喷涂氧化铝、γ—Al2O3、超细α—Al2O3微粉、高纯氢氧化铝及铝胶等，这些供炼铝以外其它用途的多品种氧化铝约占整个氧化铝产量的8%，而品种已达150种以上。 中国的铝工业概况 ●产业规模：世界第三 ●生产厂家：6个氧化铝厂、130多个电解铝 厂、 1100多个铝加工厂 ●2002年产量：541万吨氧化铝、 435 万吨原 铝、275.68万吨铝材 世界氧化铝工业技术发展动态 世界氧化铝工业最优先级研究与开发需求1 1.1 概述 1.3 氧化铝生产方法 1.4 铝 酸 钠 溶 液 1.2拜耳法生产氧化铝 Ⅳ、拜耳法铝土矿溶出设备 五、赤泥的分离与洗涤 六、铝酸钠溶液晶种分解 铝酸钠溶液的晶种分解-物理化学作用 次生成核 晶粒破碎与磨损 结晶长大 附聚 AH结晶变细 3、铝酸钠溶液加种子分解工艺及设备 七、氢氧化铝的焙烧 当其它条件相同时，分解速度越快，则槽的单位产能越高。但是单位产能和分解率之间并不经常保持一致的关系，过分延长分解时间，分解率虽然有所提高，但槽的单位产能将会降低。因此要予以兼顾。 种分是拜耳法生产中耗时间最长的一个工序(30~75小时)，且需加入很多晶种，而分解率最高也只能达到55%左右，远低于它在理论上可以达到的分解率。 1、铝酸钠溶液添加晶种分解的原理 从过饱和的铝酸钠溶液中结晶析出氢氧化铝，在热力学上是自发的不可逆过程，但是铝酸钠溶液又具有很强的过饱和稳定性，经过用高速离心机处理，分离出所含亚显微粒子之后，可以长期不分解。过饱和铝酸钠溶液的自发分解，也是由于溶液中原来存在的亚显微粒子引起的，特别是那些与氢氧化铝结构近似的物质，如纤铁矿γ—FeOOH等，其分解过程可能有一个较长的诱导期。溶液中的这种固体亚显微粒子起着结晶核心的作用。所以，在生产中只有外加氢氧化铝晶种后，铝酸钠溶液才能以工业要求的速度分解。 从过饱和的铝酸钠溶液中结晶析出氢氧化铝，可用下式表示： (晶种) (结晶) 加入的氢氧化铝晶种可以作为现成的结晶核心，以克服在铝酸钠溶液中均相成核的困难。 铝酸钠溶液的加种子分解实际上应包括两个方面：铝酸根离子的分解和氢氧化铝结晶。 (1)铝酸根离子分解 当铝酸钠溶液中有可作为晶核的固体杂质微粒或外加的氢氧化铝种子时，铝酸根离子Al(OH)3被吸附于晶种表面而发生分解，生成的氢氧化铝分子在晶种表面经过重新排列，形成氢氧化铝结晶。种子晶体表面的微细缺陷部分、晶体的顶点和棱都是“活性部位”，这些地点的原子饱和程度较小，故易于吸附铝酸根离子。种子的作用即在于种子表面这些活性部位的强度和数目。 (2)氢氧化铝结晶 在铝酸钠溶液加种子分解过程中，析出的氢氧化铝多晶体可有如下的形成机理：次生成核；结晶生长；晶粒附聚；晶粒破裂。 a、次生成核 次生成核系指在加有晶种的过饱和铝酸钠溶液中产生新晶核的过程。次生晶核所产生的新晶核则称为次生晶核。在原始溶液过饱和度高和加入的种子表面积小的条件下，利用电子显微镜观察可以看到，首先是晶种表面变得粗糙，长成向外突的细小晶体，在颗粒相互碰撞以及流体剪切作用下，这些细小晶体脱离母晶而落入溶液中，成为新晶核。分解原液过饱和度愈高，种子表面积愈小，温度愈低，则产生次生晶核的数量愈多。 铝酸钠溶液分解过程中的次生成核是产生大量细颗粒氢氧化铝的主要原因之一，这是拜耳法生产所不希望的，但这也是可以控制的。 次生成核机理是加种子分解过程的重要机理，即“表面成核”机理。 b、结晶生长 在溶液过饱和度高，温度高和种子表面积大的条件下，有利于由种子晶体“表面成核”而发生的结晶生长。 实验表明：分解过程中氢氧化铝结晶生长速度与溶液过饱和度的二次方成正比。 国外拜耳法铝酸钠溶液中多存在有机物杂质(如草酸盐)会吸附于种子表面而使种子表面活性降低，更使结晶生长速度减小。 c、附聚 在适当条件下，一些细小的晶种颗粒(特别是20微米以下的)由于相对运动而碰撞并粘结成为一个较大的颗粒，同时伴随有颗粒数目的减少。氢氧化铝附聚现象包括如下两个阶段： 1)细小晶粒互相碰撞，产生由两