吉非罗齐在胶束体系中的荧光光谱性质研究.pdfVIP

维普资讯 第22卷第3期 分 析 科 学 学 报 2006年 6月 Vo1．22 No．3 JOURNAIOFANALYTICALSCIENCE June 2006 文章编号：1006—6144(2006)03-0367—02 吉非罗齐在胶束体系中的荧光光谱性质研究 周 静，王静萍，杜黎明 (山西师范大学分析测试中心，山西临汾041004) 摘 要：研究了吉非罗齐在胶束体系中的荧光性质，发现十二烷基硫酸钠(SDS)对吉非 罗齐有较强的荧光增敏作用，据此建立了荧光光谱测定吉非罗齐的方法。结果表明，在 0．1～1．2 g·mL 范围内，吉非罗齐与其荧光强度呈 良好的线性关系，其线性方程为 F=414．76c--0．265，方法检 出限为 0．05*／g·mL～，回收率为 96．3 ～101．5 ，相对 标准偏差(RSD)为 1．7 ～2．19，6。本法用于实际样品分析，获得满意结果。 关键词：荧光光谱；吉非罗齐；胶束 中图分类号：0657．39 文献标识码：A l 刖 吾 吉非罗齐(Gempibrozi，GEM)又名吉非贝齐，是一种纤维素苯氧芳酸衍生物降脂药。据临床报道，该 药有降低胆固醇与甘油三酯和提升高密度脂蛋白胆固醇水平的双重功效，可作为国内新型高效血脂调节 剂之一。有关GEM 的分析方法主要有高效液相色谱法、紫外分光光度法等。 本文研究了在不同胶束体系中GEM 的荧光光谱性质，发现在微酸性条件下，十二烷基硫酸钠 (SDS) 对GEM 的荧光光谱有显著的增敏作用，据此建立了胶束增敏荧光光谱测定GEM 的方法。该法操作简 便、灵敏度较高、选择性好，可用于胶囊中GEM含量的测定。 2 实验部分 2．1 仪器与试剂 LS-50B型荧光分光光度计 (美国，PE公司)；pH一3TC型酸度计 (上海天达仪器有限公司)。 GEM对照品(中国生物制品鉴定所提供)溶液：配制 5．0×10 mol·L 的标准溶液；SDS溶液：0．1 mol·L 的水溶液 ；pH4．8的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液：用0．04mol·I叫的硼酸／磷酸／乙酸混合 酸储备液与0．2mol·L-1的NaOH在pH计上调节得到。以上所有试剂均为分析纯，实验用水为亚沸二 次蒸馏水。 2．2 实验方法 于 10mL比色管中依次加入适量的GEM溶液，1mL0．1mol·I 的SDS溶液，2mLpH4．8的BR 缓冲溶液，用水定容至刻度后，摇匀，用 1cm石英比色皿，以274nm为激发波长，以301nm为测量波长 测量荧光强度。同时做试剂空白。 3 结果与讨论 3．1 激发光谱与发射光谱 如图1所示，GEM的激发峰和发射峰分别位于230nIn和 301nin处。当体系中加入适量的SDS溶液 收稿 日期：2004一ll一23 修回日期：2005—07ll 基金项 目：山西省 自然科学基金(No 通讯联系人：杜黎明，男，教授 ，主要从事药物分析研究． 367 维普资讯 第3期 周 静等：吉非罗齐在胶束体系中的荧光光谱性质研究 第22卷 后，激发和发射峰的峰形和位置基本不变，而荧光强度显著增强。这是由于胶束的形成使GEM在体系环境 中减少了GEM的分子内去活化过程及荧光猝灭效应，从而增加了单重态分子总数，最终导致荧光增强。 3．2 pH值的影响 分别考察了在不同酸度条件下GEM／SDS体系的荧光性质，发 i‘ 现酸度对体系的荧光强度有显著的影响，GEM／sDs体系随着溶液 ： 酸度的降低，荧光强度逐渐增强。当pH值为4～5时，荧光强度达 § 到最大值；当pH5时，荧光强度开始下降。