和Co掺杂的ZnO微晶的有机热解法制备及性能研究.pdfVIP

中国科技论文在线 Mn 和 Co 掺杂的 ZnO 微晶的有机热解法制备及性能 1 研究 * 汪汉斌，王 浩 ，王喜娜，吴 山 湖北大学物理学与电子技术学院，湖北武汉（430062 ） E-mail: nanoguy@126.com 摘要: 本文采用高温有机化学方法制备出 Co 和 Mn 离子掺杂的 ZnO 微米晶体。 制备得 到的样品呈六角锥形，尺寸在 100-400 nm 之间。X 射线衍射，扫描电子显微镜测量表明 Mn 离子和Co 离子均掺杂进入了ZnO 晶格中，且掺杂的浓度达到了 5 ％左右。光致发光测 量发现掺杂后 ZnO 的本征发光被抑制，说明掺杂离子作为复合中心提高了 ZnO 体系中电子 的非辐射跃迁几率。磁性测量表明 Mn:ZnO 微晶是顺磁性的，而 Co:ZnO 表现出弱的室温铁 磁性。 关键词：氧化锌；微晶；掺杂；光致发光；磁性能 中图分类号：O474 1. 引言 在自旋电子学中，同时操纵半导体中电子的自旋和电荷成为了当前研究的重点。 磁性 离子掺杂的半导体（DMS ）因为同时具有电子的电荷属性和自旋属性而有望在自旋电子材 料中应用[1, 2] 。自从Dietl[3]预测过渡族金属离子掺杂的 ZnO 具有室温铁磁性以来，人们开始 广泛地研究 ZnO DMS 体系中室温铁磁性的起源。目前的理论和实验对这一体系的研究得出 了许多不一致的结论。例如，Sato 等在理论上预测 V 、Cr、 Fe 、 Co 或 Ni 金属离子掺 杂的 ZnO 是半金属性的双交换耦合导致的铁磁性，而 Mn 掺杂 ZnO 的基态是反铁磁性 的[4,5] [6] 。Spaldin 则提出只有空穴掺杂才能导致 Co:ZnO 和 Mn:ZnO 体系的铁磁性 。另外， 也有报道称空穴掺杂和电子掺杂都能导致 Co:ZnO 和 Mn:ZnO 体系的铁磁性[7] 。 在实验方面，人们对 Co 掺杂和 Mn 掺杂 ZnO 体系的研究也存在不一致的观点。关 于铁磁性或非铁磁性的 ZnO 稀磁半导体都有相关报道[8-12] 。此外，除了载流子中介产生 的铁磁性以外，DMS 体系中第二相的存在使得对它们磁性起源的研究更加复杂[13,14] 。因 此，采用一种简单的方法制备尺寸可控，高结晶度，均匀掺杂的 ZnO 基 DMS 样品对于 研究其磁性起源有着重要的意义。在之前的研究中，我们利用水相化学法制备出单晶的 Co 掺杂 ZnO 纳米棒[15] ，但该体系的掺杂浓度较低，导致了其弱的室温铁磁性。而另一 方面，目前发展的有机制备方法则证明能显著提高 ZnO 材料中的掺杂浓度[16,17] 。利用这 种方法制备高质量且均匀掺杂的 ZnO 晶体，有助于我们对 ZnO DMS 体系中的磁性起源 有更深入的了解。 本文尝试利用高温有机化学反应的方法分别制备 Mn 掺杂和 Co 掺杂的 ZnO 微米单 晶。结果显示，Mn 离子和 Co 离子能以替代 Zn 离子的方式均匀掺杂在 ZnO 晶体中，它 们在 ZnO 中的掺杂浓度在 5%左右。在此基础上我们对样品的光致发光和磁性能进行了 1本课题得到教育部高等学校博士学科点专项科研基金（项目编号：20060512004）的资助 *通讯作者:王浩（1967-），男，教授，博士生导师，研究方向：低维磁性材料，半导体纳米结构。 50,email:nanoguy@126.com -1- 中国科技论文在线 研究。 2. 实验 乙酸锌 (99.99%), 乙酸钴 (99.99%), 乙