植物光合机构的状态转换.pdfVIP

维普资讯 植物生理与分子生物学学报，JournalofPlantPhysiologyandMolecualrBiology2006,32(2)：127—123 厘雪霍 植物光合机构的状态转换 刘贤德，马为民，沈允钢 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所，上海 200032 摘要：植物光合机构的状态转换是一种通过光系统 II的 收的光照射暗适应的小球藻时，一部分PSII的激发 捕光天线色素蛋白复合体(LHcII)的可逆磷酸化调节激发 能分配到PSI，PSII的叶绿素荧光降低 ，并称这个 能在两个光系统问的分配来适应环境中光质等短期变化 过程为向状态 II转换。当开启PSI优先吸收的光后， 的机制．一般植物光合机构的LHCII磷酸化主要受电子 PSII的叶绿素荧光迅速下降后又逐渐上升，光合机 递体质醌和细胞色素bf复合体氧化还原状态的调节，从 构向状态 I转换 。Murata(1969)观察到红藻向状态II 而影响其在两种光系统间的移动。植物光合机构的状态 转换也可以通过两种光系统相互接近导致激发能满溢来 转换时，PSI的77K荧光强度增加，PSII的77K荧 平衡两个光系统的激发能分配。外界离子浓度骤变可以 光强度 降低 。 引起盐藻LHCII磷酸化，其调节过程与电子递体的氧化 植物光合机构的状态转换被发现 以后，其分子 还原状态无关。绿藻的状态转换可以调节细胞内的ATP 机制在很长一段时间内没有得到阐明。1977年， 供求关系。 Bennett在高等植物豌豆离体类囊体膜中发现光可以 诱导PSII的捕光天线叶绿素a／b结合蛋白(LHCII)发生 关键词：光合机构；状态转换；LHCII磷酸化；满溢；激 发能：ATP 磷酸化。LHCII的磷酸化水平的变化可以影响两个 中图分类号：Q945 光系统的77K荧光强度及比例，因而提出状态转换 可能与LHCII的可逆磷酸化有关(Allen等 1981)。当 植物的光合作用是一个利用太阳能将二氧化碳 PSII被过度激发时，光合机构向状态 Ⅱ转换，LHCH 和水等无机物合成为有机物并释放 出氧气的复杂过 被磷酸化，磷酸化的LHCII从PSII脱离，转移并结 程，其 中光能转换为化学能的反应是由位于类囊体 合到PSI的H、L及O亚基上(Lunde等2000；Zhang 膜上的光系统I(PSI)和光系统 II(PSII)协同作用而完 和 Scheller2004)，从而成为PSI的捕光天线，增加 成的。植物生长环境 中的光温水肥气等非生物因素 了PSI的光吸收。与上述过程相反，当PSI被过度 和多种生物因素是在不断变化着的。植物在进化过 激发时，光合机构向状态I转换，磷酸化的LHCH去 程中形成了许多调节机制，从而使得光合机构能够 磷酸化并重新与PSII结合，相对增加PSH的光吸收。 相应地协调各个部分反应间的关系来适应环境的变 一 般认为，激发能分配的调节主要是通过捕光 化 。其中植物光合机构的状态转换便是植物适应外 天线的移动而改变两个光系统的光吸收截面实现的 界环境 中光质等短期变化的重要调节机制之一(Fork (Allen等1981；Wollman2001)，但有些人则认为PSⅡ 和Satoh1986；Bennett1991；Allen1992，2003；Wollman 流向PSI的激发能满溢也