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文献综述 环糊精及其衍生物在毛细管电泳中的应用 傅若农 （北京理工大学，100081） 十一年前毛细管电泳（CE）出现时，在世界分析 pound)的速度很快，不会影响等速电泳的稳定2. 化学界引起了少有地关注和积极地效仿。十多年来 CD在工作的酸度下不会离解，所以CD成为一种假 各国科学家进行了大量的工作，使CE获得了迅速 固定相，对溶质起分配作用。在等速电泳中使用过的 的发展。有人 认为，目前CE最活跃的领域是柱工 CD有 -CD、ⅵ-CD、-CD以及CD的衍生物2,6- 艺和毛细管柱表面化学以及选择性分离介质的研 二-o甲基- CD2,3,6-三-o-甲基--CD。文献 究。后者是为了分离一般情况下难以分离的各种异 中使用-CD的为多数，分析对象多为药物，如麻黄 构体，尤其是对映异构体。在气相色谱(GC)和高效 素、肾上腺素等光学异构体。直到1988年Smolko- 液相色谱(HPLC)中为了分离外消旋手性化合物， va-Keulemansova等人仍沿用等速电泳在电解质中 合成的一系列手性固定相和流动相添加剂，如可生 加入-CD衍生物分离麻黄素及其相关化合物，并 成金属配合物的配体和可生成包含化合物的冠醚和 研究了-CD、二甲基- CD和三甲基- CD对分 环糊精及其衍生物，都得到了蓬勃地发展和应用。在 离的影响。1989年意大利的Fanali[10]则成功地把以 GC和HPLC中成功的应用必然会影响CE并为CE CD为添加剂的等速电泳用于化妆品的分析。图1是 所效仿。事实上，在CE中这些物质都得到了应用。 日本人Tanaka[11在1991年用 -CD作前导电解质 特别是从1984年日本的Terabe (2)开创了以胶束作 分离儿茶酚胺的等速电泳图。 分离介质的胶束电动毛细管色谱（MECC）以来，在 CE中应用这种分离介质的研究更加兴旺起来。本文 就是对这类选择性分离介质在CE中的应用作一综 述。 环糊精在等速电泳中的应用 环糊精(CD)及其衍生物最早在1960年用于 GC，七十年代中期用于HPLC，1988年后用于 HRGC，九十年代初急剧发展，并迅速商品化，在对 映异构体的分离中得到十分成功的应用(3)。捷克的 Smolkova-Keulemansova早期把CD用于,CM( 十年代中期从GC中转向CE，她们主要是把CD用 于等速电泳(ITP)[4-7]，把CD及其衍生物用作ITP 的前导电解质，CD起着移动固定相的作用。1982年 Tazaki等[8]在电解质中加入 -CD，在有氯离子、溴 离子存在下可分离碘离子。此后其他人又把 -和- CD用于无机离子和有机物位置异构体的分离[。但 是CD在等速电泳中的应用，大量的工作是由 环糊精在毛细管电泳中的应用 Smolkova研究组进行的，他们于八十年代后半期在 在高效毛细管电泳(HPCE）方面，Terabe[12用 以CD作等速电泳前导电解的添加剂方面发表了多 羧甲基--CD(-CMCD）作胶束，以MECC方法 篇文章。从他们的研究中得到两点重要事实：1.CD 分离甲酚、二甲酚、二甲胺、硝基酚和硝基苯胺等异 和客体（分析对象）形成包含化合物(Inclusion Com- 构体以及苯甲酸甲、乙、丙、丁脂。这一工作是Ter- 生物对映异构体具有最好的分离能力。但是巴比土 abe对MECC技术的拓宽，证明用CD衍生物作 类衍生物的对映异构体则是CD的三甲基衍生物具 MECC的胶束，可以使溶质和固定相形成主-客体的 有好的分离能力。图4是TM--CD和TM--CD 包含化合物，非常适合于芳香族化合物异构体的分 分离巴比土类对映异构体的电泳图。 离。图2是用 -CMCD分离甲酚和二甲胺异构体的 因为多环芳烃是环境分析中十分重要的项目， 电泳图。