丹参活性成分作用机制研究的新进展.pdfVIP

90 中药药理与临床 2009; 25 (4) 丹参活性成分作用机制研究的新进展 1 2 3 1 2 高 　枫 ,孙桂波 ,马 　博 ,聂媛媛 ,孙晓波 (1长春中医药大学 ,长春 　130 117; 2 中国医学科学院药用植物研究所 ,北京 　 100094; 3黑龙江中医药大学 ,哈尔滨 　 150040) 　　摘 　要 　丹参的活性成分相继被发现 , 国内外利用现代分子生物学技术对其作用机制及相关的作用靶点开展了较为深入系 统的研究 ,本文从分子生物学水平综述了丹参的活性成分在保护心肌 、抗心律失常 、抑制心肌肥厚 、防治冠状动脉粥样硬化 ,保护脑 组织等方面的药物作用机制 。 　　关键词 　丹参 ;活性成分 ;作用机制 ( ) 　　丹参 Salvia m iltiorrh iza Bunge 的主要有效成分为丹参酮等 利用 H EK293 细胞 ,通过膜片钳技术研究丹参酮 ⅡA 对人 KC 脂溶性成分和丹酚酸等水溶性成分两部分 [ 1, 2 ] 。药理研究结果 ( ) NQ 1/ KCN E1 Ik s 钾通道的影响的研究表明丹参酮 ⅡA 能显著 表明丹参具有扩张冠状动脉 、增加冠脉血流量 、防止心肌缺血 、 μ 增强 Ik s幅度 ,其 EC50为 64. 5 M ,且呈浓度 、电压依赖性 ,可明 改善微循环 、降血脂等 。由丹参为主组成的复方制剂复方丹参 显促进 Ik s通道的激活 ,减慢失活 ,其依赖于 PKA、PKG 的激活 滴丸、冠心丹参滴丸、复方丹参片 、丹参注射液 、香丹注射液等在 以及钾通道亚硝基化从而影响钾通道的动力学 ;对 hER G、KV 1. 临床上广泛应用于心脑血管疾病的中成药每年销售量仍保持 5钾通道 、Ik 1表达无影响 ,提示丹参酮 ⅡA 可作为一个新的钾 在 20% ～25%的高速增长 ,显示出稳定的疗效及 良好的市场需 通道激活剂 ,通过激活 KCNQ 1/ KCN E1钾通道并影响钾通道动 求 。因此 ,近年来对其活性成分及作用机制的研究引起了国内 力学进而起到抗心律失常的作用 [ 7 ] 。 外学者的广泛关注 , 国际上相关杂志发表了多篇研究论文 ,对 1. 3　抑制心肌肥厚作用 　李永胜 [ 8 ] 等通过研究丹参酮 ⅡA 对 其研究提供了新的启迪 。本文对丹参的相关活性成分从细胞 ( ) 压力超负荷大鼠肥厚心肌一氧化氮 N 0 及内皮型一氧化氮合 分子生物学角度对其药理作用机制做一综述 。 ( ) 2 + 酶 eNO S 基因表达和细胞内游离 [