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第十一届全国青年催化会议论文集 文章绩号{PC-049 USY负载双金属催化剂对N20分解性能的研究搴 沈群，李兰东，郝郑平¨ (中冒科学院生态环境研究中心，北京100085) 关键词：贵金属，分子筛，N20分解 随着穰蓠温室气体减排阀题的旦益严峻，N20作为一种稳定豹温室气体已日益受到人们的关 注。N20蹇接继优势解技术其有其健消除方法无法比拟的优点，魄魏其不会产生二次污染闻题， 反应过程中不需要加入任何还原剂。人工合成分子筛因为具有特殊的孔道结构对N20分解有较高 的催化活性。本文在原有工作的基础上对Fe—USY进行贵金属改性，研究其对N20分解活性的影 响。 1．实验部分 配制0．05mol／L的FeCl3溶液250mL，加入109 用简单的浸渍法在Fe．USY上负载不同含量的贵金属。受载之蘸要对Fe-USY母体进行酸处 理。同样负载后的祥最100℃烘干，6∞℃焙烧。 2．结果与讨论 图1怒负载了贵金属含量为O．5％的Fe-USY对N20分解活性的比较。由图中可以看出，与原 来鲍F争USY耦比，少量的奏金属加入不霹程度的提高了反应分解淫性。其中l鼹e．USY国。5％的 分孵活性最高，与Fe．USY相比温度降低了50C。 ．￡耋t●，．1^ulH 芝t■II■晏 图l宙不同贵金属催化剂对N20分解活性比较图 豳2 IffFe-USY．O．，％不同气氛条件FN20分解活性图 文献报道分子筛负载Fe催化剂在NO的存在下对N20分解有促进作用ll】，丽对于分子筛负载 贵金潺催纯裁在NO存在下活性帮受到了抑制。02和NO是排放尾气中不霹避免会存在翡气体成 分。所以我们详细考察了Ir／Fe-USY．0．5％在不同气氛条件下对N20的分解活性。由图2可以看出， 了反应活性。 表l列出7不同健化翔魄毙表面积帮芝50。壶主袭可以看凄负载取金震罐诧剂的爨：表嚣积和 催化活性有很好的相关憔。由此我们可以判断比表面的大小在这里是影响催化剂活性的一个重要 因素。造成催化剂比表黼差别可能有两个原因。一个可能是在进行贵金属负载之前的酸处理，对 尹囊一2SS 第十一届全国青年催化会议论文集 Fe．USY表面物去除程度不一样。另一一个可能是在制备过程中贵金属负载不均匀导致部分孔道堵 塞，从而造成比表面差别。 表l不同催化剂的比表面积比较 从图3 氧化铱物种的还原峰，高温峰处的铁氧化物还原峰也变得不明显。但是375℃处Fe”向Fe”转化 的还原峰仍然存在，且峰位置几乎没有发生变化。有文献报道Fe3+和Fe2+循环在N20的分解过程 进作用。对于贵金属的加入在反应中起到的真正作用还有待进一步探讨研究。 钠 一●一 瑚 _ 瑚 _ ■棚■—啊Int℃’ 图3Fe·USY和Ir／Fe-USY-0．5％H2-TPR图 参考文献 ovfrFc-Based ofGas-Phase and 【1】NO·AssistedN=ODecomposition Catalysts：Effects CompositionCatalyst Constitution，JavierPerez-Ramirez,Journal 1-223 ofcatalysts．2002，208，21 of02 ofN,Oand reductionof and NH3inthe ovfr Catalyticdecompos