黄姜组织培育快速繁殖技术研究.pdfVIP

70 湖北农业科学 　HUBEI 　A GRICUL TURAL 　SCIENCES 　No 2 ,2002 黄姜组织培养快速繁殖技术研究 黄昌武 　刘丰国 　王光俊 　陈其海 (湖北省果树无病毒良种繁育荆门中心 　荆门 　448000) 　　摘 　要 　黄姜茎段在培养基 MS + 6 - BA2mg/ L + NAA05 mg/ L 上诱导率达 875 % ,将 NAA 浓度降低到 0 1mg/ L ,继代培养增殖旺盛 , 以黄沙作为基质,试管苗的移栽成活率可达 90 %以上。 关键词 　黄姜 　组织培养 　育苗 ( ) ) 　　黄姜 Dioscorea zin giberensis CHWright ,又 　 　 3 诱 导 生 根。在 1/ 2MS 上 分 别 附 加 名盾状叶薯蓣 ,俗名火头根 ,薯蓣科薯蓣属的野生植 NAA0 1mg/ L 、NAA0 2mg/ L 、IBA0 1mg/ L 的激 物 ,是迄今为止所发现的皂素含量最高的植物药源 素。选健壮无根苗接种 ,每瓶 5 苗 ,30 d 后统计生根 种之一。皂素是甾体类药物的原料 ,在医药上应用 率与发根条数。 十分广泛 ,其需要量极大 , 目前已经大面积人工栽培 4) 试管苗移栽。已生好根的试管苗移栽时 ,先 该植物[1 ] 。荆门市近年来发展面积近4 000 hm2 ,但 将瓶盖去掉 ,在散射光下炼苗 5 d ,然后小心取出试 繁殖方式均为利用块茎进行传统繁殖 ,生产中发现 管苗 ,洗去根上附着的培养基。用镊子夹住苗小心 了种性退化、皂素含量不稳定及用种量大等情况。 插到分别装有黄沙、腐殖土、草炭的 72 孔苗盘上 ,一 针对以上问题 ,我们于 1998 年开始研究黄姜组培快 穴一苗 ,遮荫盖膜保湿。每隔 5～7 d 喷 1 次1/ 4MS 速繁殖方法 , 以期达到利用生物技术对优良的野生 无机盐营养液。30 d 后调查成活率。 种进行提纯复壮和快速育苗的目的。薯蓣的组织培 养国外研究很多[2 ] ,但关于黄姜组培快繁育苗的研 2 　结果与分析 究国内外很少见到报道。本文就黄姜茎段的诱导分 2 1 　激素对黄姜茎段芽诱导的影响 化、继代扩繁与生根移栽的试验结果报道如下。 ( ) 设计 6 种茎段诱导分化培养基 表 1 。接种后 13 d ,5 号培养基上外植体切口开始膨大显绿 ,20 d 1 　材料与方法 后即出现了不定芽。接种 40 d 后统计不同培养基 11 　供试材料 ( ) 上分化出芽的外植体数目。从结果 表 1 可以看出 供试材料来源于十堰市农业局 1998 年选送的 附加BA 1 ～2mg/ L 与 NAA 0 1～10mg/ L 的 MS 野生黄姜块茎 。 培养基 , 都能有效分化出芽 , 其中以 BA 2mg/ L + 12 　方法 NAA 0 5 mg/ L 效果最好 ,分化率达 875 % 。 1) 建立无菌系。5～6 月份 ,取旺盛生长的黄姜