基于吡啶酰胺配体的超分子配合物的合成、结构及性质.pdfVIP

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第44卷第4期 郑州大学学报(理学版) V01.44N。.4 2012年12月 J.Zhengzhou = :=:=: = =: =::=:=:=:= :=:: DOI:10.3969/j.issn/1671—6841.2012.04.020 基于吡啶酰胺配体的超分子配合物的 合成、结构及性质 李子峰1, 贾宏亮2, 王宝兰1, 李 纲1 结果表明,通过分子间氢键、丌一盯堆积力和分子间作用力,形成了三维的超分子结构,并进一步研究了它们的热稳 定性. 关键词:N-(4一吡啶基)苯甲酰胺;超分子;合成;晶体结构 中图分类号:O614.24 文献标志码:A 文章编号:1671—6841(2012)04—0093—05 0 引言 含氮配体长期以来一直受到人们的广泛关注,它主要包括对称氮杂环配体和不对称氮杂环配体.常见的 对称氮杂环配体有:双齿配体(包含线型双齿配体和“V”型双齿配体)、三齿配体、四齿配体和六齿配体[1。4]. 而不对称氮杂环配体的研究以吡啶类配体居多.其中,吡啶酰胺配体是配位化学的一个重要的构筑单元,具 有多齿配位作用和桥联作用,在模板合成∞J、含氮染料【61及不对称催化o等方面有潜在的应用价值. 子和氮原子形成氢键的苯甲酰胺基团和一个可以通过叮r一叮r堆积形成超分子结构的苯环.文献中关于NPBA 的配合物的报道相对较少,其中仅有NPBA与金属离子反应得到的几个单核或双核配合物的报道,如单核配 这些配合物中都存在着大量的氢键和订一叮r堆积作用,从中可以发现NPBA偏向于生成单核或双核结构,生 成的聚合物很少,但在非共价键力的作用下,也可以形成1D,2D和3D结构的超分子配合物一J.为了进一步 研究它们的应用以及研究氢键、仃一盯堆积等弱作用力对于构筑超分子结构的影响,作者利用NPBA与金属 Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)离子进行自组装,采用溶液法得到了两个新颖的通过氢键以及盯一竹堆积等弱作用力形 稳定性以及紫外吸收光谱. 1 实验部分 1.1试剂和仪器 所用试剂均为分析纯品,使用前未进一步纯化.NPBA按照文献[8]方法制备. 000 元素分析使用美国FLASH1112元素分析仪;红外光谱在400—4cm‘1范围内用KBr压片在美国 NEXUS Nicolet 409PC热分析仪上测定,实验条件为 470.FnR红外光谱仪上测定;热分析是在德国耐驰STA oC;液体样品的紫外光谱采用HP8453型紫外光谱 空气气氛,升温速率为10。C/min,温度范围为室温至800 收稿日期:2012—04—05 基金项目:国家自然科学基金资助项目,编河南省教育厅自然科学基金资助项目,编号12A150024. 作者简介:李子峰(1973一),女,高级实验师,主要从事仪器分析研究;通讯作者:李纲(1970一),男,教授,博士,主要从事功能配位化学 研究,E—mail:gangli@zzu.edu.cn. 万方数据 94 郑州大学学报(理学版) 第44卷 仪在室温下测定,使用DMF作溶剂. 1.2配合物[Zn(NPBA):Cl:](1)的制备 mL mm01)的甲醇 mL mg,0.05 NPBA(9.91 mm01)的甲醇溶液,缓慢滴入到5ZnCl2(6.8 将5 mg,0.05 溶液中,搅匀后,得到无色澄清溶液,静置两个星期后,有无色单晶1生成,该晶体在空气中稳定,产率为 62%.Anal.Calcdfo

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