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复旦学报 ( 医学版)
2006 Sep ,33 (5)
614 Fudan U niv J Med Sci
吲哚美辛和 hTERTsiRNA 对胆囊癌细胞的作用
1 1 2 1
丁 昂 童赛雄 冯 平 秦新裕
( 1 复旦大学附属中山医院普外科 上海 200032 ; 2 徐州医学院附属淮安第四人民医院 江苏 淮安 223300)
【摘要】 目的 研究吲哚美辛和 h T ER TsiRN A 对胆囊癌细胞株 GBCSD 的端粒酶活性 、细胞增殖 、运动的抑
β
制作用 ;并试从 cat enin/ h T ER T 信号转导途径揭示其分子机制 。方法 采用端粒酶 TRA P 、半定量 R TPCR
β
和 West ern Blot 印迹方法检测 GBCSD 端粒酶活性 、h T ER T 基因和 cat enin 基因mRN A 、蛋白质表达水平 。四
( ) ( )
甲基偶氮唑盐 M T T 光吸收法检测琥珀酸脱氢酶 SD H 活性并做细胞增殖计数 、运用 Tran swell 小室和划线了
解癌细胞侵袭与运动情况 。结果 质粒 p GCsiH 1/ GF Ph T ER T 转染 GBCSD 细胞 6~24 h 再加入吲哚美辛后
对 GBCSD 细胞的端粒酶 、SD H 活性 、细胞增殖 、运动 、侵袭力均具有很明显的抑制作用 ,分别同阴性对照 p GC
( )
siH 1/ N E Gative 联合吲哚美辛组 、单用吲哚美辛组进行 比较 , 差异有显著性 P 0 . 0 1 。p GCsiH 1/ GFP
h T ER T 作用于 GBCSD 细胞 24h 再加入吲哚美辛 ,检测 h T ER T mRN A 和 h T ER T 蛋 白表达 ,分别与 p GCsi
( )
H 1/ N E Gative 联合吲哚美辛组 、单用吲哚美辛组进行比较 ,差异有显著性 P 0 . 0 1 。p GCsiH 1/ GFPh T ER T
β β
作用于 GBCSD 细胞 24h 再加入吲哚美辛 , 检测 cat enin mRNA 和 cat enin 蛋 白表达 , 分别与 p GCsiH 1/
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