原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第33卷第7期 北京理工大学学报 V01．33No．7
of Instituteof
2013年7月Transactions Jul．2013
Beijing Technology
A的全合成
生物活性环肽Paecilodepsipeptide
杨明俊 李娟1， 王永刚1， 吴婧2， 张飞1， 杨中铎1， 张迎梅
(1．兰州理工大学生命科学与工程学院，甘肃，兰州730050；2．兰州金川新材料科技股份有限公司，
甘肃，兰州 730000；3．兰州大学生命科学学院，甘肃，兰州730000)
cinnamomeusBCC
摘要：首次采用逆合成法对昆虫病原真菌Paecilornyces 9616中分离的高活性抗肿瘤环己肽
环肽PaecilodepsipeptideA进行了全合成．采用标准肽化学合成方法，完成了五肽的合成；以酪氨酸甲酯盐酸盐为
起始原料，得到0一异戊烯基D一酪氨酸衍生物；通过五肽与0一异戊烯基D一酪氨酸衍生物的酯化反应得到环化前
体；采取大环内酰氨化和大环内酯化的策略进行关环，完成了天然产物PaecilodepsipeptideA的全合成，产率72％．
目标化合物经质谱与核磁共振光谱结构确证与天然产物一致．
关键词：PaecilodepsipeptideA；环肽；全合成
中图分类号：O621．3 文献标志码：A 文章编号：1001-0645(2013)07—0765—06
Total oftheActive A
Synthesis Cyclodepsipeptides
YANG WANG WU
Juanl，
Ming-junl，LI Yong—gan91，Jin92，
ZHANGYANG ZHANG
Feil， Zhong—du01， Ying—mei3
(1-SchoolofLifeScienceand of
University 730050，China；
Engineering，LanzhouTechnology，Lanzhou，Gansu
NewMaterials 730000
2．LanzhouJinchuan Co．，Ltd．Lanzhou，GansuChina；
3．SchoolofLife
Sciences，Lanzhou 730000，China)
University，Lanzhou，Gansu
Aisolatedfrom cinnamomeusBCC9616wasfirst
Abstract：PaecilodepsipeptidePaecilomyces
method，whichshows antimalarialandantitumor
retrosynthesis
文档评论（0）