转GFPcDNA基因拟南芥筛选及相关基因的功能分析.pdfVIP

第21卷第2期 激光生物学报 V01．21No．2 2012年4月 ACTALASERBIOLOGYSINICA Apr．2012 doi：10．3969／j．issn．1007-7146．2012．02．008 转GFP：：cDNA基因拟南芥筛选及 相关基因的功能分析 唐冬英，曾建新，赵小英+，刘选明 (湖南大学生物学院生物能源与材料研究中心，化学生物传感与计量学国家重点实验室，湖南长沙410082) 摘 要：本研究以随机G胛：：cDNA融合基因转基因拟南芥为材料，筛选到在细胞核或在细胞核和细胞质中均 表达GFP信号的转基因株系58个。对这些转基因株系中的cDNA插入片段进行克隆，获得4株插入片段能按 原初编码框进行编码的转基因株系。对插入片段为编码富含甘氨酸蛋白AtGRP8C一末端(富含甘氨酸的结构 域)的转基因株系砣的表型分析发现，连续白光、红光或蓝光下其幼苗的下胚轴比野生型的要短，且较低光照 强度白光(低于100