苯甲酸乙酯合成研究.docVIP

毕业设计(论文)选题报告 设计(论文)题目：苯甲酸乙酯合成研究 学生姓名： 杨佰仑 学 号： 201101021194 系 别： 化学工程系 班 级： 精细1112 指导教师： 胡彩玲 职 称： 讲师 2012 年 月日 1．选题报告作为毕业设计（论文）答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。此报告应在指导教师指导下，由学生在毕业设计（论文）工作前期内完成，经指导教师签署意见审查后生效。 2．选题报告内容可以用手写也可以打印。手写时必须用黑墨水笔或蓝黑墨水笔工整书写；打印时按教务处统一设计的电子文档标准格式打印，正文内容一律用宋体、小四号，行距为20磅。禁止打印在其它纸上后剪贴。完成后应及时交给指导教师签署意见方可进入毕业设计阶段。 3．学生查阅资料的参考文献应在5篇及以上（其中辞典、手册不超过2本），选题报告的字数要在1000字以上。 4．有关年月日等日期的填写，应当按照国标GB/T740894《数据元和交换格式、信息交换、日期和时间表示法》规定的要求，一律用阿拉伯数字书写。如“2005年9月26日”或“2005-09-26”。  1、课题的研究意义 课题研究意义对羟基苯甲酸乙酯对霉菌、酵母与细菌有很好的抗菌作用，因其低毒性、无刺激性等特点而广泛应用于食品、医药、日用化工等工业部门，是国内外常用的防腐剂、 抑菌剂之一。工业制备对羟基苯甲酸乙酯的方法是在硫酸催化下，用对羟基苯甲酸与无水乙醇进行酯化反应而得［‘］。但该方法存在着生产周期长，粗产品需脱色 等问题。有关文献阳］报道了以磷钨酸催化合成对羟基苯甲酸乙酯，但产率只有25％。笔者在此基础上，改进了酯化分水器的使用方法，优化反应条件从而提高了 产率，并回收了未反应的对羟基苯甲酸 课题研究内容磷钨酸磷钨酸为无色、灰白色粉状固体或淡黄色的细小晶体。具有酸性，而且具有氧化还原性，是一种多功能的新型催化剂，具有很高的催化活性，稳定性好，可作均相及非均相反应，甚至可作相转移催化剂，对环境无污染，是绿色催化剂。 略有风化性。能溶于醇、醚和水，溶于约0.5份水。 苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，具有苯或甲醛的臭味。熔点122.13，沸点249，相对密度1.2659（15/4）。在 100时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相 似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。 2、课题的基本内容 [参考文献] [1]凌关庭,王亦云, 唐述潮. 食品添加剂手册[M].北京:化学工业出 版社,1989,158. [2] 用途及制备——Chemical Book [3]Acuna,A.U.,CebaHos,A.Molera,M.J.,J.chem.Soc.,Faraday Transaction,1976(7):1469. [4]白风莲,樊琳,陈尚贤[参考文献] [1]凌关庭,王亦云, 唐述潮. 食品添加剂手册[M].北京:化学工业出 版社,1989,158. [2] 用途及制备——Chemical Book [3]Acuna,A.U.,CebaHos,A.Molera,M.J.,J.chem.Soc.,Faraday Transaction,1976(7):1469. [4]白风莲,樊琳,陈尚贤.苯甲酸乙酯的光物理过程[J].科学通报,1990,(8):601-604. [5]白风莲,樊琳,叶建平.苯甲酸乙酯与三氟乙酸分子在激发态的相互作用[J].中国科学,1991,B辑(1):1249-1252. [6]勒通收,杨军红.以甲磺酸为催化剂合成苯甲酸乙酯[J].化学试剂, 1993,15(3):180;185. [7]周 闯.对甲苯磺酸催化合成苯甲酸乙酯[J].安徽化工,2002,11(6):17-18. [8]刘艳辉,刘素琴,毛 卿.氨基磺酸催化合成苯甲酸乙酯[J].湖南理 工学院学报(自然科学版), 2005, 18(4): 56-58. [9]张鲁西,俞善信,于坤千.氯化铁催化合成苯甲酸乙酯及其分析检测 [J].吉首大学学报(自然科学版),1998,19(2):67-70. [10]边延江,刘会明,吴 博,等.微波辐射 SnCl4·5 H2O 催化合成苯甲 酸乙酯[J].河北大学学报(自然科学版),2005,25(4):385;404. [11]张 辉.LaCl3催化对苯甲酸乙酯的合成研究[J].安庆师范学院学 报(自然科学版), 2004, l10(1): 55-56. [12]文瑞明