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- 2017-09-14 发布于安徽
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· 病例分析 · 中国健康月刊 2011年第 30卷 第 10期 JChinaHealthMonhtly2011,Vo130,No.10
证实孕囊或胚胎组织未排出,已排除米非司酮及米索前列醇用 前列醇在体内快速去酯化,变成活性代谢物米索前列酸,血浆米
药禁忌症,未出现药物过敏反应。 索前列酸水平快速上升,在 15—60分钟达到峰值 (277±124)
1.2用药方法 将米索前列醇 200ug (北京紫竹药业有限公司生 ng/L,平均达峰值时间为 (34±17)分钟 ,然后快速下降,在2小
产),研细后放置于阴道后穹窿,一般从 口服 口服米索前列醇后 时左右平均血药浓度已降至低于 30ng/L,然后维持一个低水平
4小时起,每 2小时一次,再次放置药物前,必须清除前次药物 。 米索前列醇阴道给药的生物利用度大于口服给药的3倍 [1]。
残留,直至出现阵发性腹痛,有阵发性子宫收缩。 本组资料采用经阴道后穹窿给药,2小时一次的给药方法,经阴
1.3观察指标 观察实际用药量,用药后的阴道出血情况,孕囊 道粘膜吸收,使血中药物浓度逐渐增加,并维持一定的血药水
或胚胎、胎盘排出时间,排出后的阴道出血情况。
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