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中南药学2010年9月第 8卷第 9期 CentralSouthPharmacy．September2010，Vo1．8No．9
录因子如NF_JcB、活化蛋 白一1、II，6的DNA结合位点。这 行)_J]．中华儿科杂志，2004，42 (2)：100—106．
3个转录因子，尤其是NF-~B和活化蛋白 1可协同作用活化 [6]MaiXM，B0ttcherMF，LeijonI．geptinandasthmainover—
II．-8启动子。 weightchildrenat12yearsofagel__J]．PediatrAllergyImmu
nol，2004，15 (6)：523530．
本研究结果显示支气管哮喘患儿急性期血清瘦素、II一一8
和 II，l3水平明显高于正常对照组 ，差异有统计学意义 (P [7] BellmeyerA，MartinoJM，ChandelNS，eta1．Leptinresistance
protectsmicefromhyperoxiainducedacutelunginjuryEJ]．Am
0．05)。吸人糖皮质激素治疗后，血清中瘦素、IL13和
JResCritCareMed，2007，175(6)：587—594．
II，8水平显著降低，随着病情缓解，3种细胞因子水平逐渐
[8] JohnstonRA，SchwartzmanIN，ShoreSA．Macrophageinflam—
下降，但其下降需要一段时间。从实验结果中可以看到 ，长
matoryprotein levelsareassociatedwithchangesinserum lep
期使用吸人性糖皮质激素半年后，虽然症状得到有效控制， tinconcentrationsfollowingozoneinduced airwayinflammation
瘦素、II一8和 II一13水平并未完全降至正常，提示这 3种细 口]．Chest，2003，123(suppl13)：369—370．
胞因子参与哮喘发病，哮喘患者缓解期呼吸道炎症仍持续存 [9J JohnstonRA，ThemanTA，TerryRD，eta1．Pulmonaryre～
在 。因此对哮喘的有效治疗应该既包括哮喘症状的控制和肺 spousestoacuteozoneexposureinfastedmice：effectofleptin
功能的改善 ，也应该包括慢性气道炎症和气道高反应性的控 administration [J2．JApplPhysiol，2007，102 (1)：149—156．
制，以及气道重构的预防。症状控制并不能准确反映气道炎 [10]ChenZG，LiM，ChenYF，eta1．Effectsofdermatophagoides
症控制的程度 ，症状的改善往往先于气道慢性炎症的控制。 pteronyssinusallergen-specificimmunotherapyoiltheserum in—
因此如果气道慢性炎
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