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天津市尖峰天然产物研究开发有限公司
58 中药药理与临床 2006;22(3、4)
weighingtumorweight.LDH releaseassayWas utilizedformeasuringPM-mediatedlysisoftumorcel1.TheTNFO‘tsecretionofPM Was meas ‘
urcdbyElisaassay.Result:PLatregimen250,500and1000mg/kg.day ×10dayinhibitedevidentlythedevelopmentoftransplantedtumor
inmice,invitroPLadoselOO~gjmlup—regulatedPM-mediatedcytotoxicityandenhancesTNF— secretionofPM indose—dependentman‘
ner.Conclusion:PLinhibitedevidentlythedevelopmentoftransplantedtumorinmice,enhancingPM functionandup—regulationofTNF—
atumoractivity.
Keywords Phellinuslinteus;TNF—Ot;peritonealmacrophages
葡萄籽原花青素对 HO 损伤PC12细胞的保护作用
韩英,张禄艳 ,于德红 ,包永明
(大连市妇产医院检验科;大连理工大学环境与生命学院,大连 116000)
摘 要 目的:检测葡萄籽原花青素对H2O 引起PC12细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法:用盐酸一香草醛法检
测葡萄籽原花青素中低聚花青素的含量,并用DPPH (1,1一diphenyl一2-picrylhydrazy1)法检测其对 自由基的清除能力,以PC12细胞
为实验对象,进一步检测葡萄籽原花青素对氧化损伤的PC12细胞的保护效应。结果:低聚原花青素含量为45.16%的葡萄籽原花
青素在浓度为64 ml时对DPPH 自由基的清除率为76.69%,对H202损伤的PC12细胞在浓度为 lOO~gjml时保护率为83.1%,
同时可使细胞内超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽 (GSH)活性增加,细胞的脂质过氧化水平降低。结论:葡萄籽原花青素是通过清
除 自由基和提高细胞内源抗氧化酶来保护PC12细胞免受氧化损伤。
关键词 葡萄籽;低聚原花青素 ;抗氧化;PC12细胞
葡萄籽原花青素 (Grapeseedproanthocyanidins,GSP)是从 中,终浓度为 lOO~gjml,在 500nm处测定其吸光值。
葡萄籽中提取出来的黄烷-3_.醇单体 以4—6或4—8连接的聚 1.4.2 对 DPPH 自由基清除活性检测 先向96孔培养板
合物,主要由儿茶素、表儿茶素、它们的聚合体 (二聚体、三聚 中加人 180o.1100~mol/LDPPH ·的甲醇溶液,再加人20 不
体、四聚体等)及其没食子酸酯等组成…。葡萄籽原花青素具 同浓度的葡萄籽原花青素溶液 (空白对照用等量试样之溶剂代
有很强的抗氧化和消除 自由基作用 ,能改善心脏缺血,抗动脉 替),总体积为200o.1。每个处理四个重复,震荡摇匀后于室温
粥样硬化 】,还能明显改善 D.半乳糖所致衰老小鼠的学习记 下放置 30min,用酶标仪测定各孔在 517nm处吸光值 (OD0为
忆功能等 j。本文检测 了葡萄籽原花青素 中低聚原花青素 空白对照值 ,ODS为试样测定值),用 180o.1甲醇与20 试样
(Oligomericproanthocyanidins)的含量及其与清除 DPPH 自由基 混合液调仪器零点,以扣除样品本身颜色的影响。清除率 (E)
之间的关系,并初步探讨了其保护神经元模式细胞一PC12细胞
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