帕利哌酮缓释片治疗急性期精神分裂症患者的临床疗效比较.pdfVIP

chinese1．oUrnaIofNeW DrugS2011，20(24) 梁 烨 (佛 山市顺德 区伍仲飒纪念医院，顺德 528333) [摘要] 目的：研究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症急性期患者的临床疗效和安全性。方法：76例急 性期精神分裂症患者随机分成两组，每组38例，治疗组服用帕利哌酮缓释片，对照组服用 国产奥氮平片，分 别于治疗前和治疗后0，4，7，14，28，42d评定临床疗效、社会功能及不 良反应。结果 ：治疗组和对照组7～ 14d显效率分别为 89．47％和 60．52％ (P0．05)，治疗组和对照组 14～21d显效率分别为97．37％和 78．95％。结论：帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症急性期患者的疗效略优于奥氮平片。 [关键词] 帕利哌酮缓释片；急性期；精神分裂症 [中图分类号]R971．41 [文献标志码]A [文章编号]1003—3734(2011)24—2442—04 A clinicalcomparativestudyon paliperidoneER intreating acutephaseschizophreniapatients LIANG Ye (ClinicofWuzhongpeiMemorialHospitalofShundeinFoshan，Shunde528333，China) [Abstract] objective：Toinvestigatetheclinicalefficacyandsafetyofpaliperidoneextended—release (ER)inthetreatmentofschizophreniapatientsintheacutephase．Methods：Totally76schizophreniapatientsin theacutephasewererandomlydividedinto2groups(t／=38ineachgroup)，andtreatedwithpaliperidoneERtab— letsordomesticolanzapine(contro1)．Theefficacy，untowardeffects，andthepersonalandsocialfunctionswere evaluatedbeforetreatmentand0，4，7，14，21，28and42daysaftertreatment．Results：At7～ 14 daysafter treatment，theeffectiverateswere89．47％ and60．52％ (P0．05)inpaliperidoneERandcontrolgroups．At 14～21daysaftertreatment．theeffectiverateswere97．37％ and78．95％ inpaliperidoneER andcontrolgroups． Conclusion：PaliperidoneER hastheefficacyandsafetysuperiortoolanzapineintreatingschizophreniapatientsin theacutephase． [Keywords] paliperidoneextended—releasetablet；acuteperiod；schizophrenia 急性期精神分裂症的主要表现为幻觉妄想 、兴 资料显示在帕利哌酮缓释片不同剂量水平 ，试验组 奋激越 、敌对不合作、自制力 比较差 ，无论对患者、他 所有精神病性症状 、疾病严重度和患者功能均 出现 人或社会都具有一定的危险性，给照料者带来 巨大 显著改善，安全性和耐受性 良好 。由于该药引进 的心理 、经济压力 ，是临床治疗 的重点之一 。帕利哌 国内时间较短 ，临床上此类患者使用帕利哌酮缓释 酮缓释片(paliperidoneER)是一种新型抗精神病药