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# 838 # 2007 6 13 11 Medical Recapitulate, June 2007, Vol. 13, No. 11
王杰松( ) , 陈志哲( )
( , 350000)
: R557 : A : 1006- 2084( 2007) 11-0838-03
: 急性早幼粒细胞白血病( APL) 是一种特殊类型急性髓系白血病, 即英法美( France Ameri- , 3
ca Brit ish, FAB) 分型的M 3, 其细胞遗传学特征为t( 15 17) q( 22 11 22) 成( 早幼粒细胞白血病基因P维 : ¹ APL
甲酸受体a 基因, 即PMLPRARa) 融合基因, 临床上表现为发病急, 病情重, 出血倾向较明显, 由于本身
特殊的生物学及临床特点, 用针对于其他类型急性髓系白血病的一般 化疗, 疗效差, 并且容易引起
, º
弥漫性血管内凝血, 但是, 自从全反式维甲酸砷剂的出现, 使APL 的预后有了较大的改观
, ATRA
: 急性早幼粒细胞白血病 临床方案 弥漫性血管内凝血
,
Therapeutic status quo of Acute Promyelocytic Leukemia WANG Jie-so ng , CH EN Zhi-z he . ( Dep artment of , ,
I ns titute of H aematology Aff iliated Unio n H osp ital , Fu i an Medical University , Fuz hou 350000, China )
Abstract: A cute promyelocytic leukemia ( APL) , that is type M3 according to the French-American- Brit ish ,
( FA B) classification, is a specif ic subty pe of acute my eloid leukemia ( AML) of which the characterist ics in cell »
genent ics is the formation of PMLPRARa ffusion gene because of translocat ion of t( 15 17) q( 22 11 22) , while the
clinical feat ure is acute onset, severe pathogenet ic condition and obvious hemorrhagic tendency and poor efficacy of , ATRA
rat ional drugs used in the chemotherapy of other ty pe of AML besides easy t endency of disseminat ed Intravascular ( HL- 60)
Coagulation ( DIC) because of it s biological and clinical f eature. But with t he apll ication of all-trans-ret inoic acid
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