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牙体牙髓牙周病学杂志 (ChinJConservDent)2003,13(1) ·2l·
高纯度黑色素细胞培养方法的改进
刘 源 ,金 岩 ,王新文 ,赵 宇
(第四军医大学 口腔 医学院,陕西 西安 710032)
[摘 要] 目的:探讨如何以简便快捷的方法获得大量生长状态 良好的高纯度黑色素细胞 。方法 :以
包皮组织作为细胞来源 ,用消化法获得表皮细胞悬液 ,用本实验室设计 的方法对细胞进行纯化 ,然后用两种不
同培养基MCI、MC2培养细胞 ,Dopa染色和透射 电镜鉴定细胞来源 ,通过 M1Tr和流式细胞仪分析观察细胞 的
生长状态。结果 :用本实验室的纯化方法获得的黑色素细胞中未见角朊细胞和成纤维细胞污染 ,MTI和流式细
胞仪检测结果显示用 MC2培养 的黑色素细胞处于旺盛的增殖状态 ,明显高于 MCI培养的黑色素细胞。结论 :
结果表 明本实验方法可以获得大量处于 良好生长状态的高纯度黑色素细胞 。
[关键词]皮肤 ;黑色素细胞 ;培养
[中图号]R780.2 [文献标识码 ]A [文章编号]1005—2593(2003)0l一0021—03
[牙体牙髓牙周病学杂志,2003,13(1):21]
Improvementsin culturing skin melanocytes
LIU Yuan,JIN Yan,WANG Xin—wen,etal
(CollegeofStomatology,TheFourthMilitaryMedicalUniversity,Xian710032,China)
[Abstract] AIM:Todeveloparapidandreproduciblemethodfortheisolationofpuremelanocytesingood
conditionsfrom foreskin.METHODS:Themelanocyteswereioslatedna dpurifiedbyamethod employedinourlab.Two
differentmediaMCInadMC2wereusedtoculturethecells.Th ebiologicalconditionsofthecellswereexaminedbyM1Tr
detectionnadflowcytometry(FCM)naalysis.RESULTS:Themelnaoeytesobtainedbythismethod werefreeofkeratino—
cytes nadfibroblastscontamination.Andthecellsmaintained in MC2showedbetterproliferationba ilitythna thosecul—
turedinMC1.CONCLUSION :Th epuremelnaoeytesingood conditionsCna beattainedrapidlybyourmethod .
[Keywords]skin;melnaoeyte;tissueculture
『ChineseJournalofConservativeDentistry,2003,13(1):21]
黑色素细胞 (melanocyte,MC)位于表皮的基底
1 材料和方法
层 ,与表皮细胞共同组成表皮黑素单位,其主要功
能是产生黑素小体保护皮肤免受损害…。关于黑 1.1 材料
色素细胞培养技术的探讨最早始于 1957年 ,迄今 青少年包 皮环切术后包皮
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