- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2980 河北医药 2010年 11月 第 32卷 第21_ —Hebei—MedicalJ—ou—rnal,2010,Vol32NovNo.21
· 论 著 -
阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎
疗效观察
李乃国 徐迎娣
【摘要】 目的 观察单用阿德福韦酯与阿德福韦酯联合拉米夫定在治疗耐药慢性 乙型肝炎的临床疗
效及安全性差异。方法 将2006年 1月至2o08年 1月我院门诊及住院符合入选标准的64例拉米夫定耐
药的慢性乙型肝炎患者随机分为观察组与对照组,在常规治疗基础上,观察组给予阿德福韦酯联合拉米夫
定治疗,对照组单用阿德福韦酯治疗,观察期为72周,观测血清HBVDNA水平、HBV血清学标志、肝功能
变化及不良反应。结果 在治疗48周时,观察组 HBVDNA阴转率为 68.8%(22/32),对照组HBVDNA
阴转率为34.4%(11/32),2组差异有统计学意义(×=7.570,P0.01),观察组患者HBeAg/抗HBe转换
率为28.1%(8/32),对照组患者 HBeAg/抗 HBe转换率为6.25%(2/32),2组差异有统计 学意义 (x =
5.379,P0.05),观察组患者丙氨酸氨基转移酶 (A )复常率为71.9%(23/32),对照组患者 A 复常
率为34.4%(11/32),2组差异有统计学意义(x :9.035,P 0.01)。结论 阿德福韦酯联合拉米夫定较
单用阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药性慢性乙型肝炎有更好的疗效,值得应用。
【关键词】 阿德福韦酯;拉米夫定;耐药;慢性乙型肝炎
【中图分类号】 R512.62 【文献标识码】 A 【文章编号J 1002—7386(2010)21—2980—02
ClinicaIobservationonadefovlrdlplvoxilinthetreatmentof64patientswithlamivudine.resistantchronic
hepatitisB Naiguo.XUYingdi.DepartmentofInfectiousDiseases,People’sHospitalofChangylCity,
Shandong,Changyi261300,China
A【bstract】 Objective Toobservethetherapeuticeffectofthesingle—useadefovirdipivoxilandadeofvir
dipivoxilcombinedwithlamivudine(LAM)onpatientswithlamivudine—resistantchronichepatitisB.M ethods
64patientswith lamivudine.resistantchronichepatitisB admitted from January2006 toJanuary2008 in our
hospitalincludingout—patientsandin—patientswererandomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroup.The
patientsinobservationgroup,onthebasisofroutinetreatment,weretreatedbyadeofvirdipivoxilcombinedwith
lamivudine,however,thepatientsincontrolgroupweretreatedbyadeofvirdipivoxilonlyfor72 weeksinboth
rgoups.Theserum HBV DNA levels,HBV senlm markers,liverfunctionalchangesand adversereactionswere
observed.Results At48weeksaftertreatment,theHBV DNA negativeconversionrateinobservationgroupwas
68.8% (22/32),whichwas34.4% (11/32)incontrolrgoup,andtherewasasignificantd
文档评论(0)