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芽 养生丸的定性和定量标准研究 许福高 (宝应县 中医院，江苏宝应 225800) 摘 要 目的：建立养生丸的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的川芎、当归、熟地黄 、白芍。用HPLC法测定 芍药苷的含量 ，芍药苷的含量测定采用KromasilC18色谱柱 (200mnix4．6mm)；流动相 ：乙腈：0．2％磷酸水 (14：86)；检测波 长275nm：柱温：25oC：流速 ：lmlJmin。结果 ：TLC鉴别色谱特征斑点明显。芍药苷进样量在 0．5338—17．081xg／mL范围内线 性关系良好 。平均加样 回收率为97．21％，RSD=1．54％(n=6)。结论 ：所建立的TLC和HPLC方法专属性强 ，重复性好 ，可用 于养生丸的质量控制。 关键词 养生丸 芍药苷 TLC HPLC 中图分类号 R289．5 文献标识码 A 文章编号 1672—397X(2012)12—0064—03 养生丸是 由菊花 、当归、白芍 、熟地黄 、羌活 、 试 品溶液的制备方法制作 ，制成 阴性对照溶液。按 川芎 、木瓜 、菟丝子八味药组成 ，具有补 肾滋 阴、 薄层色谱法试验 ，吸取上述 3种溶液各 5txL，分别点 散风胜湿 、养血祛瘀之功效 。为 了较好地控制本 于同一硅胶 G薄层板上 ，以正 己烷一醋酸乙酯 (9：3) 制剂 的质量 ，本试验对养生丸中的组方药材进行 为展开剂 ，展开，取 出，晾干，置紫外灯 (365nm)下检 定性鉴别 ，并建立 白芍 中的芍药苷含量测定方 视。供试品溶液色谱 中，在与对照药材溶液色谱相 法 。 应的位置上显相 同颜色的荧光斑点，阴性对照溶液 1 仪器与试药 在此位置没有斑点。 1．1 仪器 930型全 自动薄层制板器 ．101—1A型电 2．1．2 当归的鉴定[ 取养生丸粉末2g。加乙醚20mL． 热鼓 风干 燥箱 ，HH．S型 电热恒 温水 浴锅 ，HG／ 加热 回流 30rain，滤过 ，滤液蒸干 ，残渣加 甲醇 lmL T2354—92型薄层层析硅胶 (青岛海洋化工集 团)，万 使溶解 ，作为供试品溶液。取当归药材 1g，同法制成 分之一分析天平 ，Waters高效液相色谱系统 ，515 对照药材溶液 。取缺当归的阴性样品，同法制成阴 泵 。2487紫外检测仪。 ’ 性对照溶液 。按薄层色谱法试验 ，吸取上述 3种溶 1．2 试药 硅胶 GF254(青岛海洋化工集团)，硅胶 液各 20L，分别点于同一硅胶 G薄层板上 ，以正己 G(青岛海洋化工集团)。对照品：芍药苷 (110736— 烷一醋酸乙酯 (4：1)为展开剂 ，展开 ，取 出，晾干 ，置 200526)。对照药材 ：川芎 (120918—200507)，当归 紫外灯(365nrn)下检视。供试品溶液色谱 中，在与对 (120927—200512)，熟地黄 (121196—200101)，白芍 照药材溶液色谱相应的位置上显相 同颜色 的荧光 (经 邵 家 德 主 任 鉴 定 为 毛 茛 科 植 物 Paeonia 斑点，阴性对照溶液在此位置没有斑点。 Laetiflora Pal1．的干燥苷)。养生丸(江苏省 中医院 2．1．3 熟地黄的鉴定3【]取养生丸粉末 4g，加 30mL 制剂部)。薄层色谱所用试剂均为分析纯 。芍药苷对 乙醇超声处理 15rain，过滤 ，取滤液 ，蒸干 ，残渣加乙 照品(中国药 品生物制品检定所)；甲醇 、乙腈为色 醇30mL溶解 ．作为供试品溶液 。取熟地黄对照药材 谱纯 (天津市四友生物医学技术有 限公司)；水为重 1g，同法制成对照药材溶液。取缺熟地黄的阴性样 蒸水 ：其他试剂均为分析纯。 品，同法制成阴性对照溶液。按薄层色谱法试验。吸 2 方法与结果 取上述 3种溶液各 lO~zL，分别点于同一硅胶 G薄 2．1