紫叶稠李叶片离体培养再生植株.pdfVIP

· 生物技术 · 北方 园艺2011(03)：166～168 紫 叶稠 李 叶 片 离 体 培 养 再 生 植 株 邢 国杰 ，高 明，谭 化，李 俊 波，崔 云 志，王 中伟 (吉林省农业科学院 生物技术中心 ，吉林 长春 130124) 摘 要：以紫叶稠李为试材，采用组织培养方法，研究不同激素对其试管苗不定芽诱导、不定 芽生根及成苗影响。结果表 明：叶片切块可诱导产生大量的不定芽，MS附加 0．5rag／IBA和 0．01mg／LNAA 的培养基不定芽诱导率为 50．1％；利用植物激素 0．5rag／IBA，0．5rag／I NAA，0．5rag／IKT和0．2mg／IIBA的组合，不定芽可多次继代培养增殖；不定芽在 附加 0．4mg／LIBA的MS培养基上生根，生根率为67 。该试验结果说 明，紫叶稠李试管苗叶片可 作为外植体离体培养获得再生植株，BA是主要的调控植物激素，IBA对生根有一定促进作用。 关键词：紫叶稠李；不定芽；离体再生 中图分类号：S687 文献标识码：A 文章编号：1001--0009(2011)o3一o166一o3 紫叶稠李是一种观叶乔木树种，也可修剪成灌木。 周继代 1次。 白花，紫红色果 ，紫叶，叶片大富于变色，顶叶红色，落叶 1．2 试验方法 晚，有 良好的观赏价值。耐一42C低温，抗高温，抗性极 茎芽培养获得的试管苗叶片切割成 3～5ITI1TI2的小 强，有突出的生长优势，是 目前国内彩化的唯一 乔木 块，培养在 MS固体培养基上，附加 0．5rng／IKT、 树种 。 0．2rag／LIBA 以及不同浓度的 BA和NAA，蔗糖 3％， 紫叶稠李可播种繁殖培育生产用苗，但种子繁殖后 琼脂 0．8 ，pH5．8培养基上。外植体近轴面 向上放置 代变异较大，后代 中只有 5O ～60 为紫叶的稠李。目 于诱导培养基上，每个处理4皿，每皿 15块外植体，2次 前苗木生产主要采用嫁接和扦插繁殖，由于生根困难， 重复。外植体直接置于光下培养，15~／mol·S ·m- 存在繁殖系数较低问题。 光强 ，16h光照 ，(25±1)℃。 组培快繁技术可利用植物的茎、叶等组织，经过培 接种 2个月后统计。不定芽诱导率率 (％)一再生 养获得大量的再生植株，具有时间短，见效快，保持原有 不定芽的外植体数／接种外植体×100 ；平均每块外植 母株一切遗传性的特点，将成为多年生园林植物主要繁 体再生芽数 (个 ／外植体)一再生不定芽总数／再生不定 殖手段。该试验 旨在通过植物激素的调控，建立紫叶稠 芽的外植体数 ×100 。 李的离体再生体系，进而达到快速繁殖的目的。 诱导产生不定芽的外植体转至附加 0．5rag／LBA、 1 材料与方法 0．5mg／IKT、0．5mg／INAA、0，2mg／LIBA 的MS培 1．1 试验材料 养基上，在新鲜培养基上不定芽进一步增殖。将生长 2009年 3月上旬，从吉林市北山公园4～5a生的紫 1～3cm高的不定芽转至MS附加不同浓度 G 和 IBA 叶稠李树上，采集幼嫩未萌发枝条 ，于温室内水培。7d 的生根培养基中，2周左右长出 3～4条健壮的根。4周 后切下饱满的茎芽，0．1 氯化汞表面灭菌 10min，之后 左右不定芽和根分别长至 4～5cTn，去掉封 口膜练苗 用无菌水冲洗 3～4次。灭菌之后在无菌条件下去掉外 移栽。 层包叶，然后接种于装有 25mL培养基的 100mL三角 2 结果与分析 瓶中，瓶 口用透气