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2008年 6月 中成 药 June2008
第30卷 第6期 ChineseTraditionalPatentMedicine Vo1．30 No．6
99．31％ (RSD =2．05％)和 100．12％ (RSD = 声时间(20，30，40min)和溶剂量 (50，125，250倍)，
1．22％)，结果见表 2。 结果各水平测得的丹参素和丹酚酸 B含量无 明显
表 2 回收率试验结果 差异 。最终选择加入 125倍水超声 30min的提取
．T 一 样品中含量 加入量 测得量 回收率 平均回收率 RSD 方法 。
坝 目
／rag ／rag ／mg ／％ ／％ ／％ 3．2 色谱条件 的选择 参考相关文献 和药典中
测定丹参素和丹酚酸 B的色谱条件进行分离，先后
尝试过ZORBXSBC．8和XDB—C8色谱柱，后者分离
效果更好；筛选了甲酸一水 (1：59)与甲醇一乙腈 (3：1)
不同梯度的流动相，最终确定现在的梯度 ，此条件下
丹参素和丹酚酸 B的保留时间适中，分离效果好；
对丹参素和丹酚酸 B对照品溶液进行全波长扫描，
最大吸收分别在 280IlI13和286IlI13处，考虑丹酚酸
B为主要水溶性成分，故选择286IlI13作为测定波
2．6 样品含量测定 长 。
取5批样品，按供试品溶液制备方法制成供试 3．3 2005年版药典收载的乳块消片质量标准选择
液，按上述色谱条件进样 2txL，测定、计算，结果见 丹参素为含量测定指标，方法较为繁琐，而且与药典
表 3。 中丹参药材的含量测定指标不一致 。本研究建立 了
表3 乳块消片中丹酚酸B含量测定结果 同时测定乳块消片 中丹参素和丹酚酸 B含量 的
HPLC方法，简便易行，结果准确，重复性好，可用于
乳块消片的质量控制。
参考文献：
[1] 中国药典2005年版一部 [s]．2005：500-501，52-53．
[2] 张启伟，张 颖，李计萍，等，高效液相色谱法测定丹参中丹酚
3 讨论 酸 J]．中国中药杂志，2001，26(12)：848—849．
[3] 游勇基，陈铭辉．高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B等 3种
3．1 提取条件选择 根据乳块消片中丹参药材的
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