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. 2510. 查堕堂 11午1旦笙 鲞第19期 GuangdongMedicalJournalOct.2011,Vo1.32,No.19
高渗氯化钠羟乙基淀粉4O对大鼠脑缺血再灌注
损伤后一氧化氮及其合酶的影响冰
单热爱 ,周树保 ,黄志华 ,占丽芳 ,叶军明
。赣南医学院第一附属医院麻醉科 (江西赣州341000);赣南医学院科研中心(江西赣州 341000)
摘【要】 目的 探讨高渗氯化钠羟 乙基淀粉4O(HH40)对大鼠急性脑缺血再灌注(I/R)损伤引起的一氧化
氮(NO)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)活性的影响。方法 24只雄性 SD大鼠随机分为假手术组 (A组)、模型组
(B组)、HI{40低剂量组 (c组,HH404mL/kg)、HH40高剂量组 (D组,HH408mL/kg)。采用大脑中动脉线栓法
制备大鼠局灶性脑I/R损伤模型,制模成功后50min,于舌下静脉输注HH40。再灌注24h后,参照Longa氏法行
神经功能行为学评分;分光光度法检测缺血区脑组织NO含量、iNOS活性。结果 与A组比较,B组神经功能行
为学评分、缺血区脑组织NO含量及 iNOS活性均增高(P0.01);与B组比较,c、D组神经功能行为学评分、缺血
区脑组织NO含量及 iNOS活性均降低(P0.05,P0.01)。结论 HH40可改善大鼠脑 I/R后神经功能行为学
评分,减轻神经元损伤程度,对I/R脑损伤具有保护作用,其机制可能与降低缺血区脑组织iNOS活性、减少NO含
量有关。
【关键词】 脑缺血再灌注损伤;高渗氯化钠羟乙基淀粉40;一氧化氮;诱导型一氧化氮合酶
高渗氯化钠羟乙基淀粉 40 (HH40)含 10.5g 能缺陷,向手术对侧倾倒;4分 :不能行走 ,意识昏迷。
4.2%氯化钠+19g7.6%羟乙基淀粉40,辅料为注射 1.4 缺血区脑组织NO含量、iNOS活性的测定 再灌
用水,规格为 250mE/瓶。本课题组前期研究表 明, 注24h,各组大鼠麻醉后取出全脑 ,去除小脑 、低位脑
HH40在神经外科手术 中具有扩容作用…,HH40对脑 干和嗅球。生理盐水洗净后用滤纸擦干,置冰盘上取
缺血再灌注 (L/R)损伤具有一定 的保护作用 ,并可能 损伤侧同一部位脑组织200mg,用眼科剪尽快剪碎组
与HH40抗氧化作用有关 。2009年2月至2011年2 织块装入匀浆器中,加入匀浆液后在冰浴中制成 10%
月本实验采用大脑 中动脉线栓法构建大 鼠局灶性脑 匀浆,3500r/min、4~C离心 10min。取上清液严格按
I/R模型 ,进一步研究 HH40对大鼠脑 I/R损伤的 测试盒 (购 自南京建成生物工程研究所)说明书操作,
保护作用机制 ,探讨其保护作用与一氧化氮 (NO)及一 用分光光度法检测 NO含量、iNOS活性。
氧化氮合酶 (iNOS)的关系。 1.5 统计学方法 采用 SPSS13.0统计软件,组间比
1 材料与方法 较采用one—wayANOVA,组内各指标的多重比较采用
两两比较 t检验。
1.1 实验动物及分组 健康雄性SD大鼠24只(购 自
南昌大学实验动物中心),体重250~300g。随机分成 2 结果
假手术组 (A组)、模型组 (B组)、HH40低剂量组 (c 与 A组比较,B组神经功能行为学评分、缺血区脑
组)及 HH40高剂量组 (D组),各6只。 组织 NO含量及 iNOS活性均增高 (P0.01);与 B组
1.2 脑 I/R损伤模型的制备 A组大 鼠仅暴露和分 比较 ,c、D组神经功能行为学评分、缺血区脑组织 NO
离颈总动脉、颈外动脉、颈内动脉,不闭塞大脑中动脉。 含量及 iNOS活性均降低 (P0.05,P0.01)。见
B、c、D组采用大脑 中动脉线栓法 “制备局灶性脑 表 1。
I/R大鼠模型。在制模成功后 50min,舌下静脉穿刺 表 1 各组对大鼠脑组织 NO、iNOS、神经功能评分的影响 i±s
置管,A、B组分别经舌下静脉输注生理盐水4mL/kg,
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